Se necesitan 7 pacientes con síndrome de intestino corto que estén recibiendo tratamiento de NUTRICIÓN PARENTERAL desde hace más de 1 año ( tienen que ser mayores de 18 años) y 3 cuidadores de pacientes que estén diagnosticados de esta patología (pueden ser de los mismos pacientes que participaran en el estudio) y que cuide al paciente. El objetivo es conocer qué impacto ha tenido en sus vidas el síndrome. La consultora que lo organiza es Psyma. Los interesados pueden contactar con Rebeca Gómez en el 91 252 31 33 ext.: 260 o en el correo electrónico: rebeca.gomez@psyma.com indicando como referencia a ACCU Madrid.
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