sábado, 28 de febrero de 2015

Día de las enfermedades raras.








APPEII se suma con su apoyo a todas las personas que padecen una enfermedad rara. Y animamos a todas las instituciones a seguir luchando por dar un sentido a la vida, a todas esas personas que esperan encontrar una solución a sus enfermedades.

Solicitan ayuda para primer bebé en Puerto Rico con intestino delgado muerto.

El padecimiento de la bebé es tan inusual que es el primer caso en Puerto Rico en sobrevivir con su intestino delgado muerto dentro de su cuerpo. Esto fue ocasionado porque nació con un vólvulo, un giro del intestino sobre sí mismo que le obstruyo el intestino, y al momento de realizar este diagnóstico ya habían pasado 36 horas lo que le provocó una necrosis intestinal (gangrena en el intestino delgado). Posteriormente, el intestino dejó de funcionar.victoria liz


 Por Redaccion, EL VOCERO  4:59 pm
La pequeña Victoria Liz Fonseca, quien tiene su intestino delgado muerto, necesita un tratamiento de alto costo para continuar con vida.
Victoria Liz un cumplió mes y medio y a diferencia de otros con esta condición intestinal, conserva aún todos sus órganos sin afectarlos, excepto el hígado. Victoria Liz lucha por vivir cada día.
Solo una intervención quirúrgica puede salvar a la niña. Para poder llevar a cabo este procedimiento es necesario a su vez trasladarla al Pittsburgh Children’s Hospital, que es el lugar donde trabajan este tipo de casos.
Para ayudar con este caso puede hacerlo a través de:
Cuenta Cooperativa COOPACA 130054
Go fund me: http://www.gofundme.com/victorializ
Victoria Liz Fonseca

viernes, 27 de febrero de 2015

Somos (un poco) microbios.


  • En cada uno de nosotros hay 10 veces más bacterias que células propias
  • Miles de especies diferentes de bacterias viven en nuestros intestinos
  • No todos ellas son malos. La mayor parte son esenciales para nuestra salud
  • Es el microbioma humano, un ecosistema que vive en nuestro cuerpo
  • La interacción con las bacterias es fundamental para nuestro bienestarEscherichia coli
    Escherichia coliFOTOLIA

jueves, 26 de febrero de 2015

La eficacia de un segundo fármaco anti-TNF en pacientes con EII.Hospital Universitario La Princesa.

En breve se publicará en la revista Alimentary Pharmacology and Therapeutics el artículo: “Revisión sistemática y meta-análisis: eficacia de un segundo fármaco antiTNF en pacientes con EII que no han respondido a un primer fármaco anti-TNF”, cuyos autores son los miembros de la Unidad de EII del Hospital Universitario de La Princesa.
Como se sabe, un tercio de los pacientes con enfermedad de Crohn (EC) y colitis ulcerosa (CU) en tratamiento con fármacos anti-TNF no responden al tratamiento (fallo primario), y un importante número de pacientes presentan una pérdida de respuesta (fallo secundario) o intolerancia a dichos fármacos.
El objetivo del estudio fue investigar la eficacia y seguridad del uso de un segundo fármaco anti-TNF tras un fallo primario, secundario, o intolerancia a un primer fármaco anti-TNF.
 Se incluyeron todos los estudios publicados hasta la fecha que evaluaran la eficacia de infliximab (Remicade), adalimumab (Humira) y certolizumab (Cimzia) como segundo fármaco anti-TNF en pacientes con EC y CU.
751658-fig1
En total, se incluyeron 46 estudios (37 en pacientes con EC, 8 en pacientes con CU y uno en pacientes con reservoritis). En 32 estudios que incluyeron pacientes con EC, se cambió infliximab por adalimumab, en 4 estudios infliximab fue reemplazado por certolizumab y en un estudio se realizó el cambio de adalimumab por infliximab.
El segundo fármaco anti-TNF indicado tras el fracaso de infliximab en los pacientes con EC indujo la remisión en el 43% de pacientes, y la respuesta clínica en el 63% de los pacientes. La tasa de remisión fue mayor cuando el motivo de suspensión del primer antiTNF fue la intolerancia al fármaco (61%). En cambio, si el motivo de indicar un segundo fármaco anti-TNF fue una falta de respuesta o una pérdida de respuesta al primer anti-TNF, la tasa de remisión fue de un 30% y un 45%, respectivamente.
En todos lo estudios incluidos de pacientes con CU, el primer anti-TNF fue infliximab, y el segundo a anti-TNF que se utilizó tras el fracaso de infliximab fue adalimumab. La tasa de remisión fue variable, de entre un 0-50%.
Nielsen NEJM
La tasa de efectos adversos tras la administración de un segundo fármaco anti-TNF fue muy variable (0%-81%). No obstante, la mayoría de los efectos adversos fueron leves.
El estudio concluye que la eficacia de un segundo fármaco anti-TNF en pacientes con EC depende del motivo del cambio de fármaco, siendo mayor la tasa de remisión si el motivo de la suspensión del primer anti-TNF fue la intolerancia al mismo (61%), en comparación con el fallo primario (30%) o secundario (45%).

Celltrion lanza el primer anticuerpo monoclonal biosimilar del mundo, Remsima™, en 12 nuevos mercados europeos.

Celltrion Healthcare ha anunciado el lanzamiento de Remsima™ (infliximab) en 12 mercados europeos: Austria, Bélgica, Dinamarca,FranciaAlemania, Grecia, ItaliaLuxemburgo, Holanda, España, Suecia y Reino Unido.
Remsima™, desarrollado por Celltrion, Inc., es el primer anticuerpo monoclonal biosimilar (mAb en sus siglas en inglés) del mundo aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en sus siglas en inglés). Está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn en pacientes adultos y pediátricos, colitis ulcerosa en pacientes adultos y pediátricos, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, psoriasis y artritis psoriásica 1. Remsima™ es un mAb de antifactor de necrosis tumoral  (anti-TNF) que se utiliza para la reducción de la inflamación y la mejora de otros síntomas de la enfermedad para la que esté prescrito1.
El Dr. Antonio López-SanRomán, especialista en Gastroenterología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de España, ha comentado: “Es alentador saber que los pacientes de toda Europa con enfermedades como Crohn o la colitis ulcerosa cuentan ahora con una nueva opción de tratamiento con Remsima™. Se ha utilizado con éxito en todo el mundo y la disponibilidad de los biosimilares como Remsima™ podría abaratar los costes del sistema sanitario”.
Mientras que los productos biológicos han influido positivamente en el tratamiento de pacientes, el elevado coste de utilizar dichos fármacos supone una considerable carga para los sistemas de atención sanitaria y puede afectar al acceso de los pacientes al tratamiento2. Los biosimilares tienen el potencial de ofrecer ahorros a los servicios sanitarios, especialmente porque se usan habitualmente para el tratamiento de enfermedades de larga duración3. El uso de biosimilares puede ayudar a aumentar el acceso de los pacientes al tratamiento y permitir su tratamiento de forma precoz en su trayectoria de la enfermedad4.
Celltrion Healthcare ha anunciado datos que demuestran el ahorro en los sistemas de atención sanitaria conseguidos con Remsima™ en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Crohn en Francia, Italia y Reino Unido5. El análisis del impacto en el presupuesto, presentado en el 10º Congreso anual de la Organización Europea de Crohn y Colitis (ECCO) en Barcelona (España), demuestra que el ahorro total durante cinco años en los tres países oscilaría entre los €76 millones a los €336 millones5. Se prevé que los biosimilares ahorren a los sistemas sanitarios europeos entre €11.800 millones y €33.400 millones entre 2007 y 2020, con los mayores ahorros previstos en Francia, Alemania y Reino Unido6. Los mAbs biosimilares ofrecerán previsiblemente el mayor ahorro, oscilando entre €1.800 a €20.400 millones6.
El Dr. Stanley Hong, Presidente de Celltrion Healthcare, ha afirmado: “Las enfermedades autoinmunes pueden tener un efecto devastador en la vida de la gente, así que estamos orgullosos de que Remsima™ esté disponible para los pacientes de la Unión Europea, ofreciéndoles una opción de tratamiento más accesible para la gestión de su enfermedad”.
Los ensayos clínicos han demostrado la similitud de Remsima™ en cuanto a calidad, seguridad y eficacia con su producto médico de referencia Remicade7,8.Remsima™ recibió la autorización para la comercialización de la EMA el 10 de septiembre de 2013 y en la actualidad se encuentra en proceso de revisión por la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos.Temas
Celltrion Healthcare ha anunciado el lanzamiento de Remsima™ (infliximab) en 12 mercados europeos: Austria, Bélgica, Dinamarca,FranciaAlemania, Grecia, ItaliaLuxemburgo, Holanda, España, Suecia y Reino Unido.
Remsima™, desarrollado por Celltrion, Inc., es el primer anticuerpo monoclonal biosimilar (mAb en sus siglas en inglés) del mundo aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en sus siglas en inglés). Está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn en pacientes adultos y pediátricos, colitis ulcerosa en pacientes adultos y pediátricos, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, psoriasis y artritis psoriásica 1. Remsima™ es un mAb de antifactor de necrosis tumoral  (anti-TNF) que se utiliza para la reducción de la inflamación y la mejora de otros síntomas de la enfermedad para la que esté prescrito1.
El Dr. Antonio López-SanRomán, especialista en Gastroenterología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de España, ha comentado: “Es alentador saber que los pacientes de toda Europa con enfermedades como Crohn o la colitis ulcerosa cuentan ahora con una nueva opción de tratamiento con Remsima™. Se ha utilizado con éxito en todo el mundo y la disponibilidad de los biosimilares como Remsima™ podría abaratar los costes del sistema sanitario”.
Mientras que los productos biológicos han influido positivamente en el tratamiento de pacientes, el elevado coste de utilizar dichos fármacos supone una considerable carga para los sistemas de atención sanitaria y puede afectar al acceso de los pacientes al tratamiento2. Los biosimilares tienen el potencial de ofrecer ahorros a los servicios sanitarios, especialmente porque se usan habitualmente para el tratamiento de enfermedades de larga duración3. El uso de biosimilares puede ayudar a aumentar el acceso de los pacientes al tratamiento y permitir su tratamiento de forma precoz en su trayectoria de la enfermedad4.
Celltrion Healthcare ha anunciado datos que demuestran el ahorro en los sistemas de atención sanitaria conseguidos con Remsima™ en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Crohn en Francia, Italia y Reino Unido5. El análisis del impacto en el presupuesto, presentado en el 10º Congreso anual de la Organización Europea de Crohn y Colitis (ECCO) en Barcelona (España), demuestra que el ahorro total durante cinco años en los tres países oscilaría entre los €76 millones a los €336 millones5. Se prevé que los biosimilares ahorren a los sistemas sanitarios europeos entre €11.800 millones y €33.400 millones entre 2007 y 2020, con los mayores ahorros previstos en Francia, Alemania y Reino Unido6. Los mAbs biosimilares ofrecerán previsiblemente el mayor ahorro, oscilando entre €1.800 a €20.400 millones6.
El Dr. Stanley Hong, Presidente de Celltrion Healthcare, ha afirmado: “Las enfermedades autoinmunes pueden tener un efecto devastador en la vida de la gente, así que estamos orgullosos de que Remsima™ esté disponible para los pacientes de la Unión Europea, ofreciéndoles una opción de tratamiento más accesible para la gestión de su enfermedad”.
Los ensayos clínicos han demostrado la similitud de Remsima™ en cuanto a calidad, seguridad y eficacia con su producto médico de referencia Remicade7,8.Remsima™ recibió la autorización para la comercialización de la EMA el 10 de septiembre de 2013 y en la actualidad se encuentra en proceso de revisión por la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos.

---Fin---
Notas a los editores:
Acerca de Celltrion Healthcare
Celltrion Healthcare lleva a cabo la distribución, ventas y comercialización a escala mundial de medicamentos biológicos desarrollados por Celltrion, Inc. a través de una amplia red mundial que abarca más de 120 países diferentes, incluidos mercados emergentes y en vías de desarrollo. Los productos de Celltrion Healthcare se fabrican en las instalaciones de cultivo de células de mamíferos con tecnologías de última generación, diseñados y desarrollados para cumplir con las normas cGMP de la FDA de EE.UU y GMP de la EMA. Más información en:http://www.celltrionhealthcare.com/
1 Agencia Europea de Medicamentos. Remsima™. Disponible enhttp://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/002576/WC500150872.pdf. [Último acceso febrero 2015].
2 Organización Mundial de la Salud. Access to biotherapeutic products including similar biotherapeutic products and ensuring their quality, safety and efficacy. 2014. WHA67.21. Disponible enhttp://apps.who.int/gb/ebwha/pdf_files/WHA67/A67_R21-en.pdf. [Último acceso febrero 2015].
3 European Commission. What you need to know about biosimilar medicinal products. Disponible enhttp://ec.europa.eu/enterprise/sectors/healthcare/files/docs/biosimilars_report_en.pdf[Último acceso febrero 2015].
Factors Supporting a Sustainable European Biosimilar Medicines Market. European Biosimilars Group September 2014. Disponible en  www.egagenerics.com/images/Website/GfK_Final_Report-_Factors_Supporting_a_Sustainable_European_Biosimilar_Medicines_Market.pdf[Último acceso febrero 2015].
5 Kim J. et al. 5 year budget impact analysis of CT-P13 (Infliximab) for the treatment of Crohn´s disease in UK, Italy and France. ECCO 2015. Resumen nº A-1330.
6 Saving Money in the European Healthcare Systems with Biosimilars. Generics and Biosimilars Initiative Journal (GaBI Journal). 2012;1(3-4).120-6. http://gabi-journal.net/saving-money-in-the-european-healthcare-systems-with-biosimilars.html [Último acceso febrero 2015].
7 Yoo D H, et al. A randomised, double-blind, parallel-group study to demonstrate equivalence in efficacy and safety of CT-P13 compared with innovator infliximab when coadministered with methotrexate in patients with active rheumatoid arthritis: the PLANETRA study. Ann Rheum Dis. 2013;72 (10), 1613-20. Disponible en:http://ard.bmj.com/content/early/2013/05/20/annrheumdis-2012-203090.full.pdf. [Último acceso febrero 2015].
8 Park W, et al. A randomised, double-blind, multicentre, parallel-group, prospective study comparing the pharmacokinetics, safety, and efficacy of CT-P13 and innovator infliximab in patients with ankylosing spondylitis: the PLANETAS study. Ann Rheum Dis2013;72(10), 1605-12. Disponible en: http://ard.bmj.com/content/early/2013/05/16/annrheumdis-2012-203091.full. [Último acceso febrero 2015].
(IberoNews)

Los pacientes con colitis ulcerosa sufren los síntomas durante una media de 3 meses antes del diagnóstico.

Los pacientes con colitis ulcerosa sufren los síntomas durante una media de tres meses hasta ser diagnosticados
Los pacientes con colitis ulcerosa sufren los síntomas durante una media de tres meses hasta ser diagnosticados
"Muchas veces los síntomas no son muy claros y el comienzo de la enfermedad es insidioso, lo cual hace que en algunos casos pueda confundirse con otras patologías más frecuentes, como el síndrome de intestino irritable, por ejemplo, hasta que aparecen sínt...
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Los pacientes con colitis ulcerosa (CU) sufren los síntomas durante una media de tres meses hasta ser diagnosticados aunque el diagnóstico suele darse algo...
LOS PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA (CU) SUFREN LOS SÍNTOMAS DURANTE UNA MEDIA DE TRES MESES HASTA SER DIAGNOSTICADOS AUNQUE EL DIAGNÓSTICO SUELE...|DE EUROPA PRESS

El Chop busca mejorar la atención a pacientes de Crohn y colitis ulcerosa.

El hospital Montecelo de Pontevedra acoge hoy un novedoso taller dirigido a pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales, en concreto, Crohn y colitis ulcerosa. Según explicaron esta mañana el gerente del Complexo Hospitalario Universitario de Pontevedra (Chop), José Manuel González, y los médicos Juan Turnes, jefe de servicio de Digestivo, y Daniel Carpio, responsable de la unidad, el objetivo de esta experiencia «pionera» en Galicia es conocer de primera mano la opinión de los pacientes con vistas a mejorar la atención que reciben. Además de valorar el tratamiento médico, se incidirá en aspectos como la accesibilidad, los tiempos de espera, la coordinación con otros especialistas o el círculo asistencial. En el área sanitaria de Pontevedra hay unos 1.300 pacientes con este tipo de dolencias intestinales, que en muchos casos afectan a su calidad vida. Los especialistas destacaron que se trata de una dolencia crónica que genera unos cien nuevos casos al año. La idea de los responsables del Chop es extender esta experiencia, una vez valorado el resultado, a otras patologías y servicios.
 http://www.lavozdegalicia.es/noticia/pontevedra/2015/02/09/chop-busca-mejorar-atencion-pacientes-crohn-colitis-ulcerosa/00031423483641116763401.htm

Estudio vincula aditivos en alimentos con enfermedad de Crohn y la colitis.

Los aditivos comunes en helados, margarina, pan empaquetado y muchos alimentos procesados podrían causar dolencias intestinales inflamatorias como colitis o enfermedad de Crohn, así como algunas condiciones relacionadas con la obesidad.


Tejido de colon afectados por la enfermedad de Crohn. 
Crédito: Nephron
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WASHINGTON- Los aditivos comunes en helados, margarina, pan empaquetado y muchos alimentos procesados podrían causar dolencias intestinales inflamatorias como colitis o enfermedad de Crohn, así como algunas condiciones relacionadas con la obesidad, dijeron científicos el miércoles.
Los investigadores se centraron en emulsionantes, químicos añadidos a muchos productos alimenticios para mejorar la textura y extender su vigencia. En experimentos con ratones, hallaron que los emulsionantes pueden cambiar la composición de la bacteria intestinal de las especies y causar inflamación.
Esa inflamación está asociada con la enfermedad de Crohn, frecuentemente debilitante, y con la colitis ulcerosa, así como con el síndrome metabólico, un grupo de condiciones que incrementa el riesgo de diabetes tipo 2, enfermedades cardíacas y apoplejías.
A los ratones se los alimentó con emulsionantes diluidos en agua potable o añadidos a la comida. Los roedores sufrieron inflamación intestinal de bajo grado y cuadros de síndrome metabólico como anomalías en los niveles de glucosa en la sangre, aumento de peso y de la grasa abdominal.
Consumir emulsionantes aumentó el riesgo de colitis, como la enfermedad de inflamación intestinal en humanos, en los ratones genéticamente susceptibles a la condición, según el estudio.
Benoit Chassaing, microbiólogo de la Universidad Estatal de Georgia y cuyo estudio aparece en la publicación especializada Nature, dijo que los efectos vistos en ratones "podrían observarse también en humanos".
El estudio utilizó dos emulsionantes frecuentes, polisorbato 80 y carboximetilcelulosa. Los científicos planean estudios en humanos y están analizando otros emulsionantes.
Los emulsionantes se utilizan en la margarina, la mayonesa, salsa cremosas, caramelos, helados, alimentos procesados empaquetados y productos cocidos. Pueden convertir a un alimento como la mayonesa en suave y cremoso en vez de una amalgama poco apetitosa de agua y glóbulos aceitosos.
Un elemento clave de la inflamación intestinal y el síndrome metabólico es un cambio en la bacteria intestinal en maneras que causan inflamación. En los ratones que recibieron emulsionantes, la bacteria tendió a digerir e infiltrar la densa capa de mucosa que protege los intestinos.
La incidencia de la enfermedad intestinal inflamatoria y el síndrome metabólico comenzó a aumentar a mediados del Siglo XX, casi al mismo tiempo que los fabricantes de alimentos empezaron a usar emulsionantes de forma más amplia, dijeron los investigadores.
"Pensábamos que había algún factor no genético, algún factor ambiental, que explicaría el aumento de estas enfermedades inflamatorias crónicas", dijo el inmunólogo de la universidad de Georgia Andrew Gewirtz.
"Y pensamos que los emulsionantes eran un buen candidato porque son tan omnipresentes y su uso ha sido casi paralelo al aumento en estas enfermedades. Pero creo que nos sorprendió lo fuertes que fueron sus efectos", agregó.

martes, 24 de febrero de 2015

¿USAS ANTIINFLAMATORIOS?

Entre la población es muy frecuente el uso de antiinflamatorios como analgésicos para el tratamiento del dolor. Este tipo de medicamentos es de los más anunciados a través de los medios de comunicación y su consumo va en aumento.
Pero debes saber que el uso de antiinflamatorios sin supervisión médica puede generar reacciones adversas de tipo alérgico, cardiovascular, gastrointestinal, hematológico, hepático, neurológico y renal. En la imagen, te resumimos lo que debes saber sobre el uso de‪#‎antiinflamatorios‬‪#‎CuidamosTuSalud‬


Presentación del libro "Uso de la Endoscopia en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal".

En el 10º Congreso de la ECCO (Organización Europea de Crohn y Colitis) celebrado del 18 al 21 de febrero en Barcelona, se ha presentado la guía de la Unidad de EII del Hospital Puerta de Hierro de Madrid sobre el "Uso de la Endoscopia en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal"
Este libro ha contado con el aval de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD), la Sociedad Española de Endoscopia Digestiva (SEED), la Asociación Española de Gastroenterología (AEG) y el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) y tiene como objetivo de informar a los gastroenterólogos sobre las novedades de procedimientos endoscópicos y acercar la clínica a la endoscopia


Kern Pharma Biologics lanza Remsima, su primer biosimilar en España.


MADRID, 16 (EUROPA PRESS)

Kern Pharma va a lanzar este martes en España ‘Remsima’ (infliximab), el primer anticuerpo monoclonal biosimilar (mAb) autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), tras el vencimiento de las patentes pertinentes y de los certificados complementarios de protección. De este modo, se convierte en el primer laboratorio español en comercializar un mAb en España.

Se comercializará en España a través de Kern Pharma Biologics, la división de Kern Pharma dedicada a biosimilares, y a partir del acuerdo firmado con la coreana Celltrion Healthcare. Tiene las mismas indicaciones que el fármaco de referencia y está indicado en el tratamiento de enfermedades autoinmunes inflamatorias crónicas tales como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa, la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica y la psoriasis.

Todo ello tras haber superado extensos estudios de comparabilidad fisicoquímica y de comportamiento biológico, así como ensayos preclínicos y clínicos comparativos frente al producto de referencia, haber sido evaluado por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) y aprobado por la EMA.

Con el fin de garantizar la correcta trazabilidad del fármaco, ‘Remsima’ incorpora una etiqueta adhesiva en el vial, así como un código ‘2D Data Matrix’, en el cartonaje y en la etiqueta del mismo vial, que informa del lote y la fecha de caducidad.

“La comercialización de ‘Remsima’ en España es una buena noticia para los profesionales y para los pacientes españoles con este tipo de patologías, ya que a partir de ahora pueden acceder a una opción terapéutica más asequible y que ha demostrado tener un perfil de seguridad, calidad y eficacia similares al medicamento biológico de referencia. Por supuesto, esto también beneficia al sistema sanitario, con fármacos de menor coste”, ha comentado el consejero delegado de Kern Pharma, Raúl Díaz-Varela.


Fuente: www.medicinatv.com

sábado, 21 de febrero de 2015

XXV Convención Nacional de ACCU España.

La XXV Convención Nacional de ACCU España se celebra este año en Mérida, del 21 al 26 de abril
En este enlace podéis descargar el boletín de inscripción y el programa provisional de actividades:
...Ver más


Las 7 C para fomentar el optimismo en tu hijo.

21/01/2015
Desde el punto de vista de la inteligencia emocional, el optimismo es una actitud que impide caer en la apatía, la desesperación o la depresión frente a las adversidades.¿Cómo podemos hacer que nuestros hijos sean optimistas?
La educación que ofrecemos actualmente a nuestros hijos dista mucho de la que se ofrecía en otros tiempos. El estrés, la constante presión colectiva, el entorno actual… provocan incertidumbre y miedo. ¿Cómo educar a nuestros hijos para que sean capaces de adaptarse al mundo y ser optimistas?
Debemos proporcionar a nuestros hijos herramientas que les permitan vivir con optimismo a pesar de las adversidades inevitables de la vida. El Dr. Ginsburg, pediatra del Hospital de niños de Filadelfia y colaborador de la Academia Americana de Pediatría (AAP), a través de su obra “Guía de padres para crear optimismo en niños y adolescentes: dele a su hijo raíces y alas”, nos orienta a educar a nuestros hijos en un ambiente optimista.
El Dr. Ginsburg defiende la absoluta necesidad de mostrar a tu hijo que le amas de forma incondicional y que crees en él. Debemos ayudar a nuestros hijos a que desarrollen la habilidad de ser optimistas y consecuentemente más capaces y felices.

Las 7 C del optimismo

Competencia

Haz saber a tu hijo de lo que es capaz. Ayúdale a potenciar sus fortalezas individuales y autorízale a tomar ciertas decisiones. No cometas el error de sobreprotegerle y crear inseguridades en él sobre sus capacidades.
Impulsa su autoestima, enfoca sus errores de forma específica y evita comparaciones.

Confianza

Tu hijo debe creer en sí mismo y ser conocedor de sus habilidades.
Hazle saber que valoras sus virtudes y mejores cualidades y reconócele sus buenos actos. Sé honesto, no sobreactúes con sus logros y no ejerzas presiones inabarcables sobre él.

Conexión 

Es muy importante crear un fuerte vínculo familiar, donde se legitimen valores que eviten actitudes destructivas. Permítele expresarse, debe sentirse libre y cómodo a la hora de exteriorizar sus emociones.
Evita los tabús, hablad los temas y problemas abiertamente y con naturalidad. Habilita un área específica en la casa donde la familia pueda compartir tiempo y hobbies y así fortalecer la relación.

Carácter 

Los niños crean sus valores y principios a través del reflejo de sus padres. Enséñale a ser empático y afectuoso con los demás, ayúdale a forjar su propio carácter y el desarrollo de su espiritualidad. Debes demostrarle de qué forma sus actuaciones afectarán a los demás. Incúlcale la importancia del apoyo de la comunidad. No le crees prejuicios, evita el racismo o estereotipos que puedan distorsionar su carácter.

Contribución 

Demuéstrale lo importante que es para el mundo. Gracias a su contribución personal podrán encontrar su lugar y sentirse motivados, encontrando sentido a la vida.
Hazle saber que es privilegiado por su situación y que hay muchas personas que no tienen la misma suerte. Alecciónale a que sea generoso con los demás y crea momentos para que pueda contribuir y sentirse realizado.

Confrontarse  

La vida está llena de retos y dificultades y debes enseñar a tu hijo a sobrellevarlas de manera efectiva. Prepárale para el mundo real, aunque debes hacerle ver el lado positivo de cualquier situación negativa.
Comprende que el exigirle que no tenga un comportamiento negativo no dará resultado, y que muchas de estas actitudes aparecen como intento de aliviar el estrés y el dolor en su vida. Evita que tu hijo desarrolle sentido de vergüenza, que le dé pavor hacer el ridículo, déjale expresarse.

Control 

Los niños que son conscientes que pueden controlar las consecuencias de sus decisiones, son conscientes de que tienen la capacidad de reincorporarse. Este hecho es muy importante ya que promueve su competencia y confianza.
Ayúdale a entender que las cosas no pasan porque sí, que no todo en la vida es suerte sino que sus actos tienen consecuencias.Disciplínale haciéndole comprender que su acción tendrá una repercusión, no recurras a la solución más sencilla del castigo.
No es tarea fácil educar a nuestros hijos, pero debemos inculcarles que afronten la vida de forma optimista y negocien por sí mismos sus propios desafíos.
Referencia bibliográfica: 
Crear optimismo en niños. Healthy Children, 2013.