martes, 30 de mayo de 2017

Lo que no se ve (Visibilidad EII)


Documental hecho por Appeii Valencia (Asociación Pacientes pediátricos Crohn Colitis Ulcerosa) En él, podéis ver varios puntos de vista de cómo se ve la enfe...
YOUTUBE.COM

Mostrar más reaccio

8 complicaciones comunes de la enfermedad de Crohn.

31 DE DE MARZO DE, 2017


La enfermedad de Crohn es principalmente una enfermedad del sistema digestivo, pero muchos pacientes también sufren de complicaciones que pueden afectar el intestino tales como fístulas, estenosis y perforaciones. Sin embargo, las complicaciones de la enfermedad de Crohn no se limiten sólo al sistema gastrointestinal, que pueden afectar a otras áreas del cuerpo, de acuerdo con colitis de Crohn y Reino Unido  y la  Fundación de la enfermedad de Crohn y la colitis.
Anemia
La anemia se refiere a un nivel más bajo de lo normal de las células rojas de la sangre que pueden causar que los pacientes sufren de dolores de cabeza y dificultad para respirar, y se siente débil, mareado y fatigado.
La inflamación del hígado 
inflamación del hígado puede ocurrir en la enfermedad de Crohn, aunque esto suele ser bastante leve y sólo el 5 por ciento de los pacientes de Crohn llegan a desarrollar la enfermedad hepática.
Problemas de la piel
, ampollas y úlceras pueden aparecer en la piel y algunos pacientes pueden experimentar protuberancias rojas en las piernas.
Úlceras en la boca
Las úlceras bucales son una complicación común conectado a la enfermedad de Crohn.
Problemas de los ojos
Alrededor de 10 por ciento de los pacientes de Crohn sufren de problemas oculares, incluyendo ojos secos y la inflamación.
Huesos más débiles
de uno a dos tercios de los pacientes con enfermedad de Crohn tendrán más baja que la densidad ósea normal, que podría conducir a osteoporosis.
Coágulos de sangre
Los coágulos de sangre son una complicación peligrosa de la enfermedad de Crohn y pueden conducir a una trombosis venosa profunda. Se estima que las personas con enfermedad de Crohn activa son 16 veces más propensas a desarrollar coágulos de sangre que los que no sufren de la enfermedad. (Fuente: WebMD )
Dolor de las articulaciones
Inflamación de las articulaciones es una complicación común que afecta a alrededor de un tercio de los pacientes con enfermedad de Crohn. El dolor generalmente se presenta en las muñecas y los codos y las rodillas y los tobillos.
EII Noticias Hoy es estrictamente un sitio web de noticias e información sobre la enfermedad. No proporciona consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Este contenido no pretende ser un sustituto de consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento. Siempre busque el consejo de su médico u otro proveedor de salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener sobre una condición médica. Nunca ignore los consejos médicos o la demora en buscarlo debido a algo que haya leído en este sitio web.

Los enfermos con enfermedad inflamatoria intestinal piden sus derechos.

Las personas afectadas por las enfermedades de Crohn y colitis ulcerosa hacen hoy una marcha en Madrid para reclamar unas condiciones de vida…
PLAY.CADENASER.COM

lunes, 29 de mayo de 2017

Aviso a pacientes sobre Entocord Enema.

Actualización 29 de mayo 2017: desde Tillotts Pharma Spain, fabricante de Entocord Enema, comunican que el servicio se ha restablecido y el tratamiento ya se puede encontrar en farmacias.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de las limitaciones en el suministro de Entocord Enema 2 mg para suspensión rectal.
El laboratorio Tillots Pharma Spain ha informado a la AEMPS que, desde la transferencia del antiguo titular de Entorcord Enema 2 mg (budesonida) (Código Nacional: 664227), cuya indicación es el tratamiento de la colitis ulcerosa localizada en recto y colon  sigmoideo y descendente, autorizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios desde el 1 de abril de 1998, está sufriendo limitaciones en la recepción del medicamiento porque el fabricante no tiene capacidad suficiente para suministrar el fármaco con la frecuencia requerida.
Asimismo, el laboratorio Tillots Pharma prevé que se normalice el abastecimiento durante el año 2017.

sábado, 27 de mayo de 2017

La fatiga y el dolor son los síntomas más difíciles para los pacientes con EII, muestra una encuesta.

26 DE MAYO DE 2017


Los síntomas a menudo invisibles de fatiga crónica y dolor abdominal son lo que más afectan a la capacidad de la enfermedad inflamatoria del intestino (IBD) de los pacientes para funcionar diaria, una encuesta reciente encontró. Más de la mitad de los encuestados también dijo que estaban mal diagnosticados inicialmente, y las visitas repetidas muchos médicos reportados antes de un diagnóstico preciso.
La encuesta en línea titulado “ EII en América 2017 , ” llevada a cabo por la Unión de Salud de 3 de enero-febrero. 13, encuestados 4.092 pacientes con EII en los EE.UU., incluyendo las personas con la enfermedad de Crohn  y  colitis ulcerosa (CU) .
Los resultados revelan que los diagnósticos erróneos son más comunes de lo que se pensaba anteriormente. Muchos pacientes tienen dificultades para encontrar un tratamiento eficaz, a pesar de que tienen la esperanza de que más opciones terapéuticas estarán disponibles en el futuro.
Recibir un diagnóstico de EII sigue siendo un reto: Alrededor del 57% de los encuestados dijo que estaban mal diagnosticadas antes de recibir un diagnóstico preciso de la EII. De estos, 31% dijeron que se diagnosticaron inicialmente con el síndrome del intestino irritable (IBS). Uno de cada 10 dijeron que fueron mal diagnosticados con la Universidad de California en lugar de la enfermedad de Crohn. Y el 62% dijeron que visitaron al médico al menos cinco veces antes de ser diagnosticado con precisión.
“Creo que muchos pacientes con EII son diagnosticados inicialmente con SII ya que los síntomas no son lo suficientemente graves como para hacer pruebas más extensas,” Marisa Lauren Troy, un defensor del paciente, dijo en un  comunicado de prensa . “También ver muchos pacientes con EII inicialmente diagnosticados con colitis ulcerosa, sólo para que la enfermedad de Crohn y viceversa. Las condiciones pueden parecer similares, pero este error puede afectar absolutamente plan de tratamiento de una persona “.
Muchos de los síntomas de EII no son gastrointestinales, lo que hace difícil para los pacientes y los médicos para responder apropiadamente, Troy añadió. Los encuestados citan con frecuencia esta carga invisible de la enfermedad. Alrededor del 85% dijo síntomas extraintestinales son la principal dificultad asociada a la EII. La fatiga, el dolor y otros síntomas más limitan su capacidad de funcionar todos los días, dijeron.
Más del 80% de los encuestados experimentan calambres abdominales y el dolor, 64% tienen artritis o inflamación en las articulaciones, 40% sudores experiencia noche, y 22% a menudo tienen lesiones en la boca.
Casi todos los encuestados (95%) dijeron que deseaban que la gente estaría más comprensión de su enfermedad y sus dificultades. Y los médicos subestiman el impacto de la EII, también, según la encuesta.
“En mi trabajo con la comunidad de la EII, he quedado sorprendido por la cantidad de personas dicen que la fatiga es el número uno de los síntomas que se librarían de ser posible, con el dolor de ser un segundo lugar muy cercano”, dijo Troy. “El aspecto invisible de la enfermedad de la EII, agravado por el hecho de que muchas veces lo hace giran en torno al cuarto de baño y es mal entendida por el público, hace que muchos no compartir con otros lo que está pasando. Este aislamiento sólo conduce a un peor estado mental, obviamente, pero también no permite que la gente vea realmente qué es lo que un paciente con EII pasa.”
La búsqueda de tratamientos adecuados puede ser difícil para los pacientes con EII. Más de la mitad de los encuestados dijeron que estaban satisfechos con su tratamiento actual, que en la mayoría de los casos era biológicos.
Alrededor de la mitad dijo que son conscientes de al menos un medicamento que pronto se comercializará a, lo que indica un interés significativo en nuevas opciones de tratamiento.
“Creo que hay una gran cantidad de avances en el mundo EII,” dijo Troy. “Veo nuevos fármacos en las obras y, lo más importante, se hace más extensa investigación para identificar esperemos que ciertos genes u otras cosas individualizadas que se espera permitirá una mejor los protocolos de tratamiento.”

Los test de intolerancia alimentaria basados en análisis de sangre no son útiles para el diagnóstico de trastornos funcionales digestivos.

// 11.05.2015 //

Los trastornos funcionales digestivos destacan por su alta prevalencia y por afectar en gran medida a la calidad de vida de los pacientes.

• Las estimaciones de prevalencia de la intolerancia a los alimentos varían de un 2% al 20% de la población.
• Las intolerancias más frecuentes son a la lactosa, la fructosa y al gluten. Las intolerancias deber ser diagnosticadas tras su valoración por un especialista del Aparato Digestivo, que son los expertos en trastornos funcionales.
• Los test de intolerancia a través de análisis de sangre determinan anticuerpos IgG de determinados alimentos.
• Según los expertos de la SEPD (Sociedad Española de Patología Digestiva), es muy importante diagnosticar la intolerancia alimentaria para su correcto tratamiento.

11 de mayo 2015.- Las reacciones adversas a los alimentos son episodios frecuentes en la población. Se calcula que, al menos, el 20% de la población sufrirá alguna, una vez en la vida. Hoy, la preocupación de la sociedad, en general, por las intolerancias alimentarias va en aumento, y prolifera la oferta de test genéricos de intolerancia alimentaria que buscan detectarlas y, según los resultados obtenidos, tratar enfermedades muy diversas: desde la migraña o los trastornos por déficit de atención hasta la fibromialgia. Entre éstas destacan los trastornos funcionales digestivos por su alta prevalencia y por afectar en gran medida a la calidad de vida de los pacientes. Además, la ausencia de una única causa conocida de estos trastornos ha propiciado la aparición de supuestos orígenes que en el momento actual no han podido ser demostrados.

Sin embargo, los expertos de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) consideran que no existe suficiente evidencia científica para avalar la eficiencia de estos test basados en un análisis de sangre. Este tema de máxima actualidad será analizado en profundidad en el Simposio Satélite sobre enfermedad celíaca y otras intolerancias alimentarias que tendrá lugar en el LXXIV Congreso Anual de la SEPD, que se celebra en el marco de la Semana de las Enfermedades Digestivas (SED), del 13 al 15 de junio en Sevilla.

El Dr. Ángel Álvarez Sánchez, especialista del Aparato Digestivo de la Unidad de Trastornos Funcionales del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y miembro de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD), que presentará la ponencia ¿Cómo se diagnostican las intolerancias alimentarias? ¿Sirven los test de intolerancia?, explica que “las intolerancias son bien conocidas y existen pruebas estándar para su detección como son los test de aliento, la detección de anticuerpos específicos en sangre, como los utilizados en el diagnóstico de la enfermedad celíaca, o la biopsia intestinal, sin embargo, apunta a que el uso de los test de intolerancia alimentaria para determinar otras enfermedades presuntamente asociadas carecen de base científica que los avalen”.

Los test que están apareciendo en los últimos años, que se publicitan como de intolerancia, son capaces de detectar el rastro de más de 150 alimentos, basándose en pruebas de citotoxicidad alimentaria a través de un análisis de sangre. Estos análisis determinan cómo reaccionan los anticuerpos del paciente ante determinadas sustancias-proteínas presentes en los alimentos. El Dr. Álvarez aclara que “la presencia de este tipo de anticuerpos IgG en la sangre prueba la existencia de contacto con un determinado alimento, pero no su intolerancia, para ello son necesarias otras pruebas que pueden ser sencillas como introducir o retirar un alimento en la dieta o más complejas como la biopsia”.

Los resultados de estos test pueden dar lugar a resultados confusos o a la recomendación de dietas ineficaces y pueden retrasar el diagnóstico y el tratamiento adecuado de enfermedades que en ocasiones pueden ser severas. Además en determinadas ocasiones, se utilizan para el diagnóstico y tratamiento de patologías en las que no se ha demostrado la participación del sistema inmunitario. Por todo ello, los expertos de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) desaconsejan el uso de estos test en la evaluación de las intolerancias y, sobre todo, en tratamientos de enfermedades presuntamente asociadas a la alimentación.

Alergia e intolerancia, dos mecanismos de acción diferentes
Los trastornos funcionales digestivos (dispepsia funcional, síndrome de intestino irritable o distensión abdominal funcional, entre otros) son enfermedades muy frecuentes cuya causa o causas todavía no son muy bien conocidas. Los tratamientos de estos trastornos están muy estandarizados y es aconsejable que sean valorados por los especialistas del Aparato Digestivo. Desde este punto de vista, para comprender qué es y cómo diagnosticar una intolerancia alimentaria se debe distinguir entre alergia e intolerancia y cómo afectan éstas al organismo. Los individuos con alergia presentan una reacción adversa o respuesta alterada del sistema inmunitario ante la ingestión, contacto o inhalación de un alimento, o a un componente del mismo. El cuerpo desarrolla, entonces, "anticuerpos" llamados inmunoglobulinas E (IgE). Para que se produzca esta IgE, la persona debe haberlo ingerido antes en alguna ocasión (fase de sensibilización), aunque no lo recuerde. Las alergias pueden tener consecuencias leves, como una urticaria, o graves, como el shock anafiláctico. Este tipo de alergias deben ser valoradas por especialistas en alergias.

En el caso de las intolerancias, ante la ingestión de un alimento o el componente de un alimento, se produce una reacción adversa del propio metabolismo, sin participación del sistema inmunológico. En la mayoría de los casos se manifiesta en forma de alteraciones digestivas, distensión abdominal, diarreas o pérdida de peso al no poder absorber bien los nutrientes. “Las intolerancias son bien conocidas por los expertos en trastornos funcionales digestivos”, explica el Dr. Álvarez, y existen pruebas especificas estandarizadas que realizamos normalmente los especialistas del aparato digestivo”.

Las intolerancias más frecuentes y prevalentes son la intolerancia a la lactosa, la fructosa y el gluten. La persona intolerante a la lactosa (azúcar de la leche) no produce suficiente cantidad de enzima específica para digerir la lactosa por lo que no puede metabolizarla. La intolerancia al gluten o enfermedad celiaca, provoca una inadecuada absorción del gluten, proteína presente en muchos cereales como el trigo, el centeno, la cebada y la avena. También son frecuentes la intolerancia a edulcorantes como la fructosa o el sorbitol a algunos aditivos utilizados en la conservación de alimentos.

Para detectar estas intolerancias se utilizan tres tipos de pruebas: test de aliento específico, detección de anticuerpos, pruebas endoscópicas o biopsias intestinales. “Más allá de las intolerancias clásicas, los expertos no tenemos evidencia científica de que los test de intolerancia a través de análisis de sangre con detección de anticuerpos tipo IgG específicos sean eficientes”, explica el Dr. Álvarez.

Sobre la SEPD
La SEPD (Sociedad Española de Patología Digestiva) es una organización científica y profesional sin ánimo de lucro que agrupa a más de 2.400 médicos asociados. Su razón de ser es el fomento y difusión de la investigación y el conocimiento en el campo de las enfermedades digestivas, en sus aspectos básicos, epidemiológicos, diagnóstico-terapéuticos, preventivos y de promoción de la salud, así como el fomento de su aplicación práctica, proporcionando valor tanto a sus asociados como a los pacientes y población general. Más información en www.sepd.es

Semana de las Enfermedades Digestivas (SED 2015)
Del 13 al 15 de junio, la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) celebra en Sevilla su LXXIV Congreso Nacional en el marco de la Semana de las Enfermedades Digestivas (SED 2015). La SED es el encuentro por excelencia de la especialidad y un foro de referencia para los especialistas por su relevante papel en la formación continuada acreditada y en la presentación de resultados de investigaciones de Aparato Digestivo. Este Congreso reúne a más de 1.000 expertos nacionales e internacionales en el campo de las enfermedades digestivas en sus aspectos básicos, epidemiológicos, diagnóstico-terapéuticos, preventivos y de promoción de la salud, así como el fomento de su aplicación práctica.

DPTO. COMUNICACIÓN SEPD:
Beatriz Sánchez
(91 402 13 53 / 616 796 355)
comunicacion@sepd.es

viernes, 26 de mayo de 2017

Los pacientes participarán en el borrador del nuevo baremos de discapacidad.

En el centro, Julio Roldán, presidente de ACCU España, en la entrega de firmas.
Carmen Balfagón, directora del IMSERSO, recibió de mano de ACCU España miles de firmas de pacientes que solicitan que la enfermedad inflamatoria intestinal se incluya en el baremo de discapacidad. 
  • Daniel-Aníbal García Diego, secretario de Organización de COCEMFE, acompañó a los pacientes de enfermedad de crohn y colitis ulcerosa.
  • ACCU España subraya que las cifras del impacto real del crohn y de la colitis ulcerosa en la vida cotidiana de los pacientes no se corresponde con protección jurídica que actualmente reciben. 
La Confederación de Asociaciones de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de España, ACCU España, entregó ayer por la tarde en el IMSERSO las 82.000 firmas físicas recogidas por las asociaciones ACCU que miles de ciudadanos han aportado solicitando el reconocimiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) dentro de los baremos de valoración de la discapacidad.
Al acto acudieron la directora del IMSERSO, Carmen Balfagón, el presidente de ACCU España y el vicepresidente, Julio Roldán y José Ramón García, acompañados por Roberto Saldaña, director- gerente de ACCU España, el secretario de Organización de COCEMFE, Daniel-Aníbal García Diego. A su vez, el gesto la entrega simbólica de las firmas fue realizada por dos pacientes: María Ángela Pampillón, vicepresidenta de ACCU Madrid y una socia de esta asociación.
Durante el encuentro, Carmen Balfagón, se mostró cercana a los problemas de las personas que padecen enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. Así mismo, la directora del IMSERSO, entidad gestora de los asuntos sociales dependiente del Ministerio de Sanidad, se comprometió a trabajar junto a las asociaciones de pacientes en el nuevo borrador del baremo de discapacidad, un proceso que se reabrirá a partir de septiembre. Será un trabajo participativo con todos los agentes involucrados en la valoración de la discapacidad y en el que las asociaciones de pacientes tendrán un papel clave.
Para ACCU España, apoyados por los datos de sus últimos estudios realizados, las cifras del impacto real que la EII produce en el día a día son abrumadoras, y no se corresponden con la protección jurídica que actualmente reciben los pacientes como consecuencia de un baremo desactualizado y que prima criterios subjetivos de valoración. Por ejemplo, según el estudio Enmente, un 57% de las personas con EII consideran que su enfermedad es grave o moderada, un porcentaje que se aleja del de pacientes con una discapacidad reconocida. “Las personas con crohn y colitis ulcerosa están pasándolo verdaderamente mal. Sufren enfermedades crónicas limitantes para diferentes ámbitos de la vida diaria y esto no siempre se registra en consulta o por los tribunales que evalúan la discapacidad” señala Julio Roldán, presidente de ACCU España
La incorporación de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa dentro del baremo de discapacidad supondría un gran avance en la calidad de vida de las personas que las padecen. En este sentido, Daniel-Aníbal García Diego aseguró que “las patologías que conforman la Enfermedad Inflamatoria Intestinal provocan una discapacidad orgánica que no se ve pero que limita el día a día de muchos pacientes. Desde COCEMFE reivindicamos que la Administración tenga en cuenta la realidad de las personas con discapacidad orgánica a la hora de regular el baremo para la evaluación del grado de discapacidad, y que lo consensue con las organizaciones”.
Por su parte, Balfagón señaló la importancia del trabajo en conjunto y unificado para facilitar y agilizar la puesta en marcha del nuevo baremo de discapacidad. “ACCU España tendrá una implicación absoluta para recoger las necesidades de las personas con enfermedad inflamatoria intestinal de todas las zonas geográficas y a ponerlas sobre la mesa una vez que reabra el proceso de la actualización del baremo” añade Julio Roldán, presidente de ACCU España.

miércoles, 24 de mayo de 2017

Dieta para la enfermedad de Crohn.

La enfermedad de Crohn es un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal crónica y de carácter autoinmune. Puede afectar a cualquier parte del tubo digestivo (desde la boca hasta el ano). Lo más habitual es que afecte al intestino, más concretamente al íleo terminal y al colon. Es una enfermedad que suele cursar en forma de brotes cuando está activa, dando lugar a los síntomas, y en fases de reemisión, cuando está inactiva. Las dietistas – nutricionistas de Alimmenta colegiadas en el Col·legi de Dietistes – Nutricionistes de Catalunya te pueden ayudar a mejorar tu calidad de vida con tu alimentación diaria.

¿Qué es la enfermedad de Crohn?

Enfermedad Crohn
Ilustación de la enfermedad de Crohn
La enfermedad de Crohn forma parte de las denominadas enfermedades inflamatorias intestinales (EII) donde también se encuentra la colitis ulcerosa. Estas enfermedades lesionan el intestino alterando su funcionamiento. Son enfermedades crónicas que, por lo tanto, no tienen cura. Por esta razón aprender como comer para evitar los brotes y mejorar los síntomas es muy importante.

¿A quién afecta la enfermedad de Crohn?

Afecta tanto a hombres como a mujeres y suele aparecer por primera vez entre los 15 y los 30 años.
 La incidencia en países industrializados es elevada, concretamente en España es de 5,5 personas por
 cada 100.000 habitantes al año.

Causas de la enfermedad

La enfermedad de Crohn es idiopática, es decir, se desconoce su causa. La genética parece ser un 
factor importante ya que casi el 20% de las personas con Crohn tiene algún familiar con algún tipo 
de enfermedad inflamatoria intestinal.
Juntamente con la predisposición genética hay factores ambientales que pueden favorecer la
 enfermedad como el tabaco, la contaminación, dietas inadecuadas (consumo de alimentos refinados),
 infecciones, etc.

Síntomas

Los principales síntomas cuando hay un brote de Crohn son:
  • Diarrea con o sin sangrado.
  • Dolor abdominal.
  • Fiebre.
  • Pérdida de apetito.
  • Pérdida de peso.
  • Cansancio.
  • Ulceras bucales y encías inflamadas.

Déficits nutricionales debidos a la enfermedad 

de Crohn

Existe el riesgo de padecer malnutrición proteico – energética (malnutrición debida a una baja ingesta
 de proteínas y de calorías). La mayoría de personas con enfermedad de Crohn se adelgazan por 
ingerir pocos alimentos, ya que tienen inapetencia y además muchos se encuentran peor al comer.
 En el caso de los niños con enfermedad de Crohn puede haber un retraso en el crecimiento.
También es importante tener en cuenta que hay fármacos que se utilizan para tratar la enfermedad de
 Crohn que favorecen la malabsorción de nutrientes:
  • Colestiramina: disminuye la asimilación de grasas y vitamina A,D,E y K.
  • Corticoides: afectan a la absorción del calcio y su uso masivo puede provocar insuficiencia renal.
  • Salazopirina: disminuye la absorción de vitamina B9 (ácido fólico).
Algunas personas pueden desarrollar artritis y problemas articulares por una malabsorción de 
minerales en el intestino. La capacidad del intestino de absorber correctamente los nutrientes 
dependerá de la extensión y localización de las zonas lesionadas por la propia enfermedad. 
Mayoritariamente suele haber problemas para aprovechar los siguientes componentes de la dieta:
–       Minerales:
  • Zinc: un déficit de este mineral provoca una bajada de la inmunidad del organismo.
  • Magnesio: una carencia de magnesio puede provocar problemas musculares y del metabolismo
  •  del organismo.
  • Selenio: un déficit de selenio provoca envejecimiento prematuro y baja protección enfrente los 
  • procesos oxidativos.
–       Vitaminas: existe una carencia múltiple de vitaminas. Las más afectadas son: A, E, B1, B2, B6, y
 B9.

Alimentación para la enfermedad de Crohn

Los principales objetivos de la intervención nutricional para personas con enfermedad de Crohn son:
  • Valorar y mejorar el estado general de la persona.
  • Evitar estados de malnutrición y de desnutrición.
  • Aumentar de peso en los casos donde sea necesario.
  • Disminuir la inflamación de las zonas afectadas por el Crohn.
  • Valorar la existencia de intolerancias alimentarias y de alergias.
  • Potenciar el estado inmunitario para evitar infecciones y complicaciones de la enfermedad.
  • Prevenir estados carenciales y déficits nutricionales que puedan causas otras enfermedades 
  • comunes como la osteoporosis.
  • Proteger las mucosas internas.
  • Facilitar la digestión de los alimentos.
  • Corregir y mejorar el tránsito intestinal.

Alimentación en fase de reemisión o asintomática

Las pautas de alimentación las diferenciamos en función de la etapa de la enfermedad. En fases de 
reemisión donde no se sufren los síntomas de la enfermedad recomendamos lo siguiente:
–       En la enfermedad de Crohn hay que tener en cuenta si existen intolerancias a alimentos.
–       Llevar una dieta equilibrada y saludable.
–       Hacer una dieta suficiente en calorías y proteínas para evitar la desnutrición.
Alimentos a evitar:
  • Espinacas, naranjas, embutidos.
  • Alcohol, café y picantes.
  • Mantequilla y lácteos enteros.
  • Alimentos flatulentos: col, coliflor, cereales integrales, bebidas con gas, legumbres con piel.
  • Alimentos con sorbitol: caramelos, chicles, bebidas light o zero.
Alimentos a potenciar:
  • Pescado blanco y carnes blancas (incluida la carne magra de cerdo).
  • Alimentos ricos en omega-3 tipo EPA: pescado azul.
  • Alimentos ricos en betacarotenos: papaya, mango, zanahoria, calabaza.
  • Germen de trigo y aguacate por su aporte en vitamina E, C, selenio y zinc.
  • Aceite de oliva.
  • Bacterias lácticas: en el caso de tolerar los lácteos se puede dar yogur. En el caso contrario lo 
  • indicado sería tomar probióticos en forma de complemento.
  • Alimentos que aporten quercetina: cebolla, manzana, col lombarda, brócoli.

Alimentación durante un brote de Crohn

Cuando hay síntomas hay que modificar la alimentación en función de las molestias que sufra cada 
persona. La alimentación durante esta etapa debe ser hipercalórica (alta en calorías), hipolipídica
 (muy baja en grasas), hiperproteica (alta en proteínas), con un bajo contenido en fibra, antiinflamatoria, hidratante y de fácil digestión. De manera general recomendamos:
  • Evitar el consumo de fibra insoluble procedente cereales integrales y la piel de las frutas.
  • Hacer una dieta sin gluten y sin lactosa (sobre todo si hay diarrea).
  • Consumir alimentos que aporten fibra soluble en pequeñas cantidades: dulce de membrillo, 
  • manzana y pera hervidas/asadas, zanahoria hervida.
  • Evitar los alimentos ricos en grasas. Consumir  máximo 1 cucharada de aceite de oliva al día y 
  • de baja acidez.
  • Facilitar la hidratación del cuerpo ingiriendo: agua, caldo vegetal, té y suero oral.
  • Aumentar el consumo de betacarotenos: calabaza, zanahoria, calabacín, mango.
  • Tomar probióticos yogur o suplemento.
  • Hacer ingestas de poco volumen y espaciadas en el tiempo para facilitar la digestión. Hacer 6 
  • comidas al día.
Algunos alimentos recomendados son:
  • Pescado blanco.
  • Arroz blanco, pasta de arroz y tortas de arroz
  • Jamón ibérico sin grasa.
  • Pan sin gluten.
  • Clara de huevo
  • Patata hervida.
  • Es importante asegurar una buena ingesta de líquidos para evitar la deshidratación.
Alimentos que intentaremos evitar son:
  • Quesos enteros.
  • Carne roja y embutidos.
  • Bollería.
  • Mantequilla, margarina y nata.
Cocciones recomendadas: hervido, vapor, microondas, papillote, horno a temperatura baja o moderada.
Para pasar de esta dieta a la alimentación normal hay que hacerlo de manera progresiva y en pequeñas
 cantidades. 

Suplementación recomendada

La suplementación con productos naturales siempre debe ir de la mano de una correcta alimentación. 
El dietista – nutricionista debe ser la persona que guíe y asesore en este campo. Entre los productos a 
valorar según cada caso particular podemos contemplar:
  • Glutamina para mejorar las digestiones, nutrir las células del colon, reparar tejidos musculares y 
  • disminuir diarrea y dolor abdominal.
  • Omega-3, aceite de onagra y aceite de borraja por sus efectos antiinflamatorios.
  • Probióticos para fortalecer la flora intestinal y mejorar el estado general del intestino.
  • Enzima lactasa para digerir mejor los lácteos.
  • Fibra soluble: se puede tomar antes de las comidas para evitar el efecto laxante que produce la bilis.
  • Germen de trigo por su aporte en zinc.
  • Equinacea para mejorar el sistema inmunitario.
  • Polen por su contenido en betacarotenos.

El control nutricional en la enfermedad de Crohn

Los dietistas – nutricionistas de Alimmenta te podemos ayudar planificar una dieta personalizada para
 mejorar tus síntomas y aumentar tu calidad de vida mediante una alimentación saludable y equilibrada. 

lunes, 22 de mayo de 2017

70% de las personas con EII tienen que renunciar a actividades de su vida.

GETECCU y ACCU España señalan el tratamiento temprano, la monitorización y la adhesión al tratamiento como claves en el control de los síntomas y un mejor pronóstico de la enfermedad
  • Más de un 30% de estos pacientes tienen además otra enfermedad inmunomediada;
  • En los niños, la edad media de diagnóstico son los 12 años y presenta unas características propias, por lo que requiere un abordaje específico;
  • Monumentos emblemáticos de las principales ciudades españolas se iluminarán en color púrpura (color oficial de la EII) con el objetivo de dar visibilidad a la enfermedad de Crohn y a la colitis ulcerosa;
        
Hoy, 19 de mayo, es el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII), una enfermedad que afecta a aproximadamente 150.000 personas en España y de la que cada año se diagnostican 2.000 nuevos casos. Siete de cada diez pacientes con EII se ven obligados a renunciar a actividades de su vida cotidiana. Por ello, el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) y la Confederación de Asociaciones de Enfermos de Crohn y de Colitis Ulcerosa de España (ACCU España), en colaboración con la biofarmacéutica AbbVie, unen sinergias para mejorar la calidad de vida de los pacientes y señalan el tratamiento temprano, la monitorización y la adhesión al tratamiento como claves en el control de los síntomas y un mejor pronóstico de la EII.
En muchas ocasiones el diagnóstico de la enfermedad tarda en llegar; en el 30% de los pacientes desde que apareció el primer síntoma hasta que fueron diagnosticados pasó más de un año. Durante este tiempo, el 35% tuvo que acudir hasta en más de cinco ocasiones a los servicios de urgencias. En este sentido, “incrementar el índice de sospecha clínica, mejorar el diagnóstico precoz y optimizar la coordinación entre la atención primaria y la especializada son claves para disminuir el retraso diagnóstico”, señala el Dr. Gisbert, presidente de GETECCU y responsable de la Unidad de Atención Integral al Paciente con EII del Hospital Universitario de La Princesa (Madrid).
Según el reciente estudio “Impacto emocional y social de la EII en España” llevado a cabo por ACCU, el cansancio, la fatiga, el estrés y el bajo estado de ánimo o depresión, son los aspectos que la mayoría de los pacientes manifiesta haber sufrido en algún momento de la enfermedad. Al respecto, “los pacientes, en ocasiones, se ven obligados a renunciar a actividades de su vida cotidiana. Se trata de una enfermedad grave y de difícil convivencia, que cursa con brotes que limitan muchas actividades de nuestra vida diaria, como llegar al trabajo, utilizar el transporte público o viajar”, apunta Julio Roldán Perezagua, presidente de ACCU España.
Más de un 30% de los pacientes con EII tiene además otra enfermedad inmunomediada.  El número de personas diagnosticadas se incrementa cada año y el objetivo de los médicos es lograr el control de la enfermedad, tanto a nivel sintomático como a nivel de inflamación. “No podemos curarla pero la podemos controlar muy eficazmente en la mayoría de los casos, logrando así mejorar la calidad de vida del paciente”, añade eDr. Gisbert
Por su parte Julio Roldán Perezagua, presidente de ACCU España, señala de forma positiva el grado de importancia que juega el paciente activo, y afirma que: “si nos implicamos en el control de la enfermedad y seguimos los tratamientos pautados, se puede lograr llevar una vida mejor”.
Por otro lado, desde ACCU España destacan la importancia de la formación y la coordinación entre distintas especialidades para fomentar el diagnóstico precoz de la EII y que el paciente sea tratado cuanto antes, reduciendo de esta forma las posibles limitaciones que la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa puedan generar en su vida. Sin embargo, una vez que el paciente se encuentra con estos obstáculos, “la labor de las asociaciones a la hora de proporcionar apoyo y soluciones es esencial tanto para familiares como para pacientes”, indica Julio Roldán.
Avances en el abordaje de la EII en la población infantil
En el caso de los niños, los brotes de la EII influyen negativamente e interfieren con sus actividades sociales, lúdicas o escolares. Un 25% falta más de un mes al año al colegio a causa de su enfermedadi. La edad media de diagnóstico son los 12 años y presenta unas características propias, por lo que requiere un abordaje específico.
GETECCU afirma que se ha avanzado mucho en el abordaje y tratamiento de los pacientes. En este sentido, el paso de la consulta pediátrica a la adulta requiere de especial atención; para ello “es necesario disponer de un programa estructurado de transición, lo que se asocia con un efecto positivo en los resultados clínicos y psicosociales”, destaca el Dr. Gisbert.
Monumentos iluminados en púrpura por el Día Mundial de la EII
Esta noche, gracias a la colaboración de las instituciones y las administraciones públicas, desde 2015 en el Día Mundial de la EII, ACCU España y las entidades confederadas ACCU, se unen a la Campaña de la Federación Europea de Asociaciones de Crohn y Colitis Ulcerosa (EFCCA) para visibilizar y concienciar a la sociedad sobre la EII con una campaña que consiste en iluminar monumentos emblemáticos en color púrpura (color oficial de la EII). Esta iniciativa tiene como objetivo dar visibilidad a la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Es el caso de la fuente de la Cibeles en Madrid, el Palacio Consistorial de Cáceres, el Ayuntamiento de Granada, Palma de Mallorca, el de Pamplona, el de Santander y el de San Sebastián; así como la Torre de Hércules de la Coruña o el Puente de Cava de Toledo, entre otros.