sábado, 31 de enero de 2015

Un médico extremeño realiza una operación pionera en el mundo.

  • El doctor Javier Bueno Recio, natural de Villar del Rey, alargó el duodeno de un niño de siete años con intestino corto extremo

Asociación de EII de Cataluña informan en un congreso de Girona .

Más de trescientos especialistas participan en esta cita en la capital provincial de Girona, que depende de la Academia de ciencias médicas de Cataluña y las Islas Baleares.

... "La Asociación de pacientes con enfermedad de Crohn y la Colitis ulcerosa le informará en este Congreso de Girona en una campaña lanzada en esta ciudad para ayudar a los afectados a utilizar los aseos de los establecimientos públicos sin tener que consumir", etc..
Girona (Gironès), 28 gen. (EFE).- El Congrés de la Societat Catalana de Digestologia (SCD), que tindrà lloc des de demà i fins al dissabte a Girona, serà el
LAVANGUARDIA.COM

La defensora del Pueblo denuncia graves carencias en las Urgencias españolas.

Hay saturación en las urgencias españolas porque faltan profesionales. Ese es el primer diagnóstico que hace la oficina del Defensor del Pueblo en este informe. “La presencia de profesionales especializados y con experiencia en urgencias no está garantiza en todas las franjas horarias, ni todos los días de la semana”.
Ante esa carencia, acaban siendo los médicos internos residentes (MIR), los médicos en prácticas, “quienes acaban asumiendo una excesiva responsabilidad”.
La consecuencia de este déficit de profesionales es que “la saturación en urgencias incrementa el riesgo de error humano y el aumento de morbimortalidad”, según se puede leer en este informe global, donde se recomienda que las Comunidades pongan en marcha “herramientas de gestión para evitar el estrés laboral que sufren los profesionales en las urgencias”.
Porque si algo destaca este estudio es que todo lo hecho hasta ahora es insuficiente, “los avances de las últimas décadas, las urgencias hospitalarias siguen presentado inadecuaciones".
Por ejemplo, en lo que se refiere a la atención de los pacientes en fase terminal, que representa “un fracaso del sistema”, porque en las urgencias “no resulta posible garantizar una muerte digna, ni preservar el duelo familiar”.
También se da un severo toque a las Comunidades Autónomas por el cierre de camas hospitalarias. La Defensora del Pueblo admite que el “cierre de camas hospitalarias en época estival, como consecuencia del descenso de la demanda y actividad asistencial, es signo de eficiencia en la gestión de recursos”.
Sin embargo, es tajante en el cierre de camas durante el resto del año porque “no tiene justificación”, por ejemplo, “ante la demanda potencial”. Por eso, recomiendan que el cierre temporal de camas “exige evaluar específicamente las necesidades estructurales de los servicios de urgencias”.


Informe

Dignidad del paciente.

Nos hemos acostumbrado a que la gripe, así como otros períodos estacionales de repunte en urgencias, traigan consigo el colapso del sistema público de salud. En estos días, desde Levante-EMV se ha denunciado el colapso del hospital de referencia de la Comunitat Valenciana, donde los enfermos tienen que esperar entre 10 y 18 horas para ser atendidos, las camas inundan los pasillos desde hace tres semanas y existen esperas de más de 24 horas para formalizar un ingreso y obtener una cama libre. Parecía que fuera algo consustancial a la época invernal y que no dependía del diseño de una buena estrategia de gestión hospitalaria. Sin embargo, la denuncia realizada por la defensora del Pueblo, Soledad Becerril, ha venido a subrayar las graves carencias en las Urgencias españolas.
El informe Las urgencias hospitalarias en el Sistema Nacional de Salud: derechos y garantías de los pacientes, es el primer estudio conjunto de todos los defensores del pueblo de España. Han participado profesionales de los servicios de urgencias, gestores y directores de centros hospitalarios, así como asociaciones de pacientes, todos ellos con el objetivo de analizar la realidad de los servicios y el impacto de su funcionamiento sobre los derechos fundamentales de los ciudadanos, concretamente de los pacientes. Tras la puesta en común de esas experiencias, las cuarenta conclusiones que se alcanzan en este trabajo hacen especial hincapié en tres grandes apartados: la falta de espacios físicos y medios materiales; insuficiente dotación de plantilla y profesionales especializados en atención urgente; deficiente previsión de los recursos ante demandas potenciales y cíclicas.
Esta realidad provoca que se eleve el peligro de riesgo de error humano, pero principalmente, lo que conlleva es un menoscabo en la dignidad de los pacientes, que ven vulnerados sus derechos más básicos a una adecuada atención hospitalaria, intimidad, confidencialidad y, en algunos supuestos, el derecho a una muerte digna. Sólo la excelente labor de todos y cada uno de los profesionales que están en urgencias consigue mitigar en parte este problema, pero la denuncia conjunta de los defensores del pueblo no puede dejarse en el cajón de cualquier despacho ministerial o consejería autonómica. Como ciudadanos, y esa debe de ser nuestra reivindicación, no sólo tenemos derecho a una serie de servicios públicos, garantizados por la Constitución, sino que éstos deben reunir los mínimos estándares de calidad exigibles.

jueves, 29 de enero de 2015

La Mijtja .

Diumenge 1 de febrer, 12 membres del Grup d'Esportistes MII participaran a La MITJA (Mitja Marató Granollers / Les Franqueses / La Garriga). Competiran i donaran visibilitat a les MII (Malaltia de Crohn i Colitis Ulcerosa) i demostraran que ‪#‎NadaNosPara‬ - ‪#‎resensatura‬.
Aquest any, gràcies al nostre patrocinador Otsuka, s'ha pogut subvencionar la inscripció a tres participants, segons la normativa: Cristian, Christine i Judith. Mlotes gràcies Otsuka!.
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Presentación del libro "Terapia grupal de regulación emocional para niños y adolescentes"

La Editorial de los Hermanos de San Juan de Dios presenta su último libro "Tratamiento grupal de regulación emocional e interpersonal para niños y adolescentes". Esta publicación es el segundo libro de la Colección Manuales de Ediciones San Juan de Dios – Campus Docent.

El libro presenta una novedosa terapia grupal de niños y adolescentes diseñada inicialmente para tratar a testigos de violencia doméstica. Esta terapia demostró ser también útil en el tratamiento de otras patologías que afectan la regulación emocional y las relaciones interpersonales.

En la primera parte del manual se exponen las bases teórico-prácticas de la intervención y en la segunda parte se explica el contenido de cada una de las sesiones. Hay sesiones diferentes para niños y para adolescentes. El libro es eminentemente práctico y puede adaptarse a distintos terapeutas. Además contiene un rico material con ejercicios prácticos en forma de fichas en papel y en CD.

El libro es un buen ejemplo de maridaje entre la especialización, la profesionalización, la calidad y el compromiso con el paciente (niño/adolescente) y su familia. La mejor forma de prevenir los trastornos mentales graves en la edad adulta, es mejorar los problemas de salud mental en la infancia. El tratamiento propuesto no sólo da visibilidad a una problemática en gran parte silenciosa y desconocida como es la de la violencia doméstica, sino que propone un nuevo y prometedor método de tratamiento de regulación emocional.

La presentación del libro tendrá lugar el día 30 en el anfiteatro del Campus Docent San Joan de Déu. En este acto participaran la Dra. Cristina Molina, directora del Pla Director de Salut Mental i Addicions del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya; el Dr. Josep M. Recasens, psiquiatra y profesor de la Universitat Pompeu Fabra y supervisor de grupos de diferentes instituciones públicas de Catalunya; y Paz Quijano, especialista en traumatología y adolescencia de la Fundación Koplowitz. También estarán presentes los autores: Dr. Fernando Lacasa, doctor en Psicología; Dra. Mar Álvarez, psiquiatra; Mª Ángeles Navarro Eva Mª Ortiz, psicólogas clínicas especialistas; y Teresa Richart, trabajadora social.

 

Suspenden la venta de 29 fármacos por manipulación.

Los pacientes tratados con estos medicamentos no tienen necesidad de interrumpir el tratamiento

28.01.2015 | 21:11
Una fábrica de medicamentos.
Una fábrica de medicamentos. 

Los fármacos suspendidos

  • Metoclopramida Accord 10 mg comprimidos
  • desloratadina apotex 5 mg comprimidos
  • Ebastina Brown 10 mg comprimidos
  • Valsartán/hidroclorotiazida Codramol160 mg/12,5 mg comprimidos
  • Valsartán/hidroclorotiazida Codramol160/25 mg comprimidos
  • Valsartán/hidroclorotiazida Codramol320/12,5 mg comprimidos
  • Valsartán/hidroclorotiazida Codramol320/25 mg comprimidos
  • Valsartán/hidroclorotiazida Codramol 80/12,5 mg comprimidos
  • Desloratadina Combix 5 mg comprimidos
  • Desloratadina flas Combix 5 mg comprimidos
  • Escitalopram Combix 10 mg comprimidos
  • Escitalopram Combix 15 mg comprimidos
  • Escitalopram Combix 20 mg comprimidos
  • Escitalopram Combix 5 mg comprimidos
  • Ácido alendrónico semanal Ranbaxy 70 mg comprimidos
  • Donepezilo flas Mylan Pharmaceuticals 10 mg comprimidos
  • Donepezilo flas Mylan Pharmaceuticals 5 mg comprimidos
  • Esomeprazol Mylan 20 mg cápsulas
  • Esomeprazol Mylan 40 mg cápsulas
  • Repaglinida Mylan 0,5 mg comprimidos
  • Repaglinida Mylan 1 mg comprimidos
  • Repaglinida Mylan 2 mg comprimidos
  • Rizatriptan Max Mylan 10 mg comprimidos
  • Ácido alendrónico semanal Pensa 70 mg
  • Desloratadina Pharmagenus 5 mg comprimidos
  • Desloratadina Teva 5 mg comprimidos
  • Irbesartán/hidroclorotiazida Welding 150 mg/12,5 mg
  • Irbesartán/hidroclorotiazida Welding 300 mg/12,5 mg
  • Irbesartán/hidroclorotiazida Welding 300 mg/25 mg
     
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado que suspende la autorización para comercializar 29 medicamentos genéricos después de confirmarse que la empresa que los fabrica manipuló algunas de las pruebas durante los ensayos clínicos.
La Aemps en su web explica que la decisión desuspender la comercialización de los fármacos ha sido impulsada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) una vez que la inspección a la empresa GVK Biosciences en Hyderabad (India) demostró el incumplimiento de las normas de buenas prácticas clínicas en los estudios de bioequivalencia realizados en esta compañía.
No obstante, los pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos afectados no tienen necesidad de interrumpir el tratamiento ya que no existe riesgo.
En concreto, la inspección reveló la manipulación de electrocardiogramas durante algunos de los ensayos clínicos y que han tenido lugar "durante un periodo de tiempo prolongado, lo que lleva a dudar sobre la integridad de los ensayos realizados en este centro", según señala la Aemps.
Entre los genéricos suspendidos se encuentran antihistamínicos como Desloratadina (en distintas presentaciones) y Ebastina Brown; también el antidepresivo Escitalopram y el antihipertensivo Valsartán/Hidroclorotiazida (ambos en distintas presentaciones); el antidiabético Repaglinida (en distintas presentaciones), entre otros.
Además, se encuentra un genérico para tratar los síntomas del Alzheimer, el Donepezilo (en varias presentaciones).
La Aemps subraya que como consecuencia de la inspección, se inició un procedimiento de arbitraje y el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, en sus siglas en inglés), de la EMA, que está constituido por representantes de todas las agencias nacionales y europeas, revisó todos los fármacos autorizados en la UE por esa compañía.
La auditoría analizó más de 1.000 presentaciones de los medicamentos genéricos involucrados, algunos de los cuales tenían "suficientes datos" derivados de otros estudios por lo que no se han visto afectados.
Según el CHMP, no hay pruebas de que alguno de los medicamentos retirados pueda causar daño o resultar ineficaz, pero no obstante, ha recomendado la suspensión de la autorización de comercialización "en un número importante de este grupo de medicamentos hasta que se presenten nuevos estudios".
Por ello, una vez que ha finalizado el procedimiento de arbitraje y con la opinión del Comité, la Aemps va a proceder a retirar la comercialización de los 29 medicamentos afectados.
En este sentido, aclara que la suspensión de los medicamentos no afecta a ninguno que sea considerado como crítico para los pacientes, ya que "en todos los casos" hay comercializados otros con el mismo principio activo y forma farmacéutica.
"Los pacientes tratados con cualquiera de los medicamentos afectados no tienen necesidad de interrumpir el tratamiento ya que, como ha indicado el CHMP en sus conclusiones, no existe riesgo en cuanto a la seguridad o eficacia de los mismo", concluye la Aemps.

"VI Edición del Programa Talento Solidario"

ACCU España estuvo presente el pasado 22 de enero, junto con otras entidades sociales, en la presentación de la “VI Edición del Programa Talento Solidario" de la Fundación Botín que tuvo lugar en Madrid
Este Programa es innovador en materia de empleabilidad y solidaridad y tiene como objetivo dotar a las organizaciones sociales no lucrativas (ONLs) de más profesionales cualificados, capaces de gestionar con más eficiencia los recursos económicos, de fomentar una cultura emprendedora y de la innovación para dar una mayor y mejor atención a la sociedad


 
La Fundación Botín presentó en Madrid la VI Edición del Programa Talento Solidario, uno de los programas más innovadores en materia de empleabilidad...
FUNDACIONBOTIN.ORG
 https://www.facebook.com/AccuEspana?fref=nf

El hospital de Llíria abrirá el 2 de marzo con 90 camas y urgencias.

La conselleria ha comenzado a contratar a los primeros 17 empleados de los 426 de la plantilla

29.01.2015 | 08:12
Tres de cada diez usuarios del departamento Arnau de Vilanova-Llíria serán atendidos en el nuevo hospital.
Tres de cada diez usuarios del departamento Arnau de Vilanova-Llíria serán atendidos en el nuevo hospital.
El hospital de Llíria es futuro, pero un futuro con apertura casi inmediata: el próximo 2 de marzo, lunes,...

Participación en validación lingüistica de cuestionario sobre Crohn.

Participación Estudio – Se está realizando un estudio para llevar a cabo la validación lingüística de un cuestionario de calidad de vida para pacientes con enfermedad de Crohn
La finalidad de este trabajo es que en los futuros ensayos clínicos que incluyan a pacientes de Enfermedad Inflamatoria Intestinal, no haya ningún problema de comprensión y puedan llevarse a cabo sin interrupciones
Para ello se necesitan 5 pacientes con enfermedad de Crohn para que valoren el nivel de comprensión del texto traducido
La entrevista se realiza por teléfono, es confidencial y anónima y de 10 minutos de duración. Se realizará entre el 2 y el 6 de febrero
Los interesados en participar, pueden contactar para concertar día y hora para la entrevista:
Persona de contacto: Marian Carbonell
Tf: 93 284 38 19 - 677 73 53 87


Los fármacos biológicos son más del 40% de la factura hospitalaria.

Sus ‘copias’, los biosimilares, pueden reducir el coste un 20%

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Farmacia del hospital de Bellvitge (Barcelona). / MASSIMILIANO MINOCRI
Los fármacos biológicos han revolucionado el tratamiento del cáncer, la artritis y otras enfermedades. Se trata de moléculas tan complejas (proteínas con cientos o miles de eslabones) que no se pueden sintetizar pieza a pieza en el laboratorio, como se hace con los fármacos tradicionales. Lo que se hace es modificar genéticamente una célula animal o una bacteria para que lo fabriquen igual que hacen con el resto de sus proteínas. Ejemplos son el Herceptin, el Avastin (ambos para el cáncer) y el infliximab (para la artritis). Un proceso tan complejo es, lógicamente, muy caro, y estos productos representan ya entre el 40% y el 50% del gasto hospitalario en fármacos (hace 15 años eran prácticamente cero), y son responsables de que esa partida siga subiendo, dijo ayer Carolina González Criado, subdirectora de Farmacia del Servicio de Gallego de Salud. Teniendo en cuenta que esta partida está alrededor de los 4.500 millones de euros anuales, esto quiere decir que los medicamentos biológicos suponen entre 1.800 y 2.250 millones.
Pero el vencimiento de las patentes de una docena de estos productos, ocho de ellos entre los 10 que más recursos consumen, puede suponer un importante ahorro. Igual que en los medicamentos tradicionales hay genéricos, en los biológicos existen los biosimilares, que son lo más parecido a una copia que, en moléculas tan complejas, se puede conseguir. Está previsto que sus precios sean de un 20% a un 30% más barato, con lo que el ahorro —que dependerá de los biosimilares que se aprueben— puede superar los mil millones al año.
Esta cifra no se alcanzará de golpe, pero parte de la partida se podrá empezar a conseguir pronto. González Criado, en la jornada organizada por la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS), puso como ejemplo el infliximab, un medicamento que se usa para la artritis. Suponiendo que todas las futuras prescripciones se hicieran al precio del biosimilar (un 30% más barato que el original) se ahorrarían 41 millones. No es una hipótesis. El laboratorio Hospira, que colaboraba en la sesión, está a punto de anunciar la comercialización de su biosimilar del infliximab. No es el único. Su molécula competirá con el mismo producto que va a lanzar Kern Pharma.
La llegada de los biosimilares puede ser una sacudida al mercado. Pero, como puso de manifiesto el presidente de la Coordinadora Nacional de Artritis, Antonio Ignacio Torralba, puede tener como freno el recelo de profesionales y pacientes. Fernando de Mora, profesor de Farmacología de la Universidad Autónoma de Barcelona, explicó que los biosimilares, aunque no sean idénticos al original, deben acreditar a la Agencia Europea del Medicamento la máxima similitud estructural, funcional, y la misma eficacia en ensayos preclínicos y clínicos. Con ello no solo se garantiza su utilidad y su seguridad, sino que actúan como si fueran los originales. Quizá la parte más compleja de entender es que dos moléculas que no son idénticas sirvan igual. La explicación es que en esas cadenas enormes de cientos o miles de eslabones, no todos son igual de importantes. Su tarea es mantener la estructura y ofrecer un área de actuación. Y puede haber pequeños cambios que no alteren la forma de la molécula.
La mayoría de estos fármacos, complejos y muy caros, son de uso o dispensación hospitalaria. En su caso, a diferencia de los genéricos, el farmacéutico no podrá sustituirlo por el equivalente. Debe ser el médico el que decida cuándo son intercambiables. Esta prevención se debe al principio de precaución ante unos medicamentos nuevos —aunque no tanto: las diferentes insulinas y eritropoyetinas que se usan actualmente son biosimilares, aunque mucho más sencillos—. Pero “a medio o largo plazo”, si no surgen imprevistos, su manejo llegará a ser similar al de los genéricos, aventuró De Mora.

miércoles, 28 de enero de 2015

Vídeo de la "Crohn'sand Colitis Canada"

Vídeo de la "Crohn's and Colitis Canada" que hay que ver:
"El dolor no es lo único que sienten los niños con enfermedad de Crohn"
Estamos informando y concienciando sobre las Enfermedades Inflamatorias Intestinales (Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa). ...
Ver más