AbbVie ha anunciado los resultados de un análisis 'post-hoc' del ensayo
'IMAgINE-1', en el que se evalúa 'Humira' (adalimumab) en pacientes pediátricos
de 6 a 17 años con enfermedad de CROHN (EC) de actividad moderada o grave que no
respondieron al tratamiento convencional, o que no lo toleraban o lo tenían
contraindicado.
Los resultados del análisis revelaron que adalimumab inducía
una remisión y una respuesta clínica al cabo de cuatro semanas. Estos resultados
se presentaron en el Congreso United European Gastroenterology Week (UEGW, por
sus siglas en inglés) celebrado en Berlín (Alemania), y en el Congreso Anual del
American College of Gastroenterology que tuvo lugar en San Diego
(California).
"La enfermedad de CROHN pediátrica es una enfermedad crónica y potencialmente
incapacitante que interviene en una etapa clave del desarrollo físico y social.
Adalimumab ayuda a lograr la remisión clínica a largo plazo con la comodidad del
uso domiciliario. Estos nuevos datos de eficacia de adalimumab son importantes
para mejorar el conocimiento y el cuidado de la enfermedad de CROHN pediátrica",
ha comentado el director médico de AbbVie España, Arturo López-Gil.
http://www.sepd.es/noticias_id.php?id_noticia=270
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