lunes, 16 de octubre de 2017

VIII JORNADA CIENTÍFICA APPEII.¿Como puedo asistir?

¿Donde se va ha realizar la jornada?
Como en jornadas anteriores gracias a la colaboración de El Corte Inglés de forma totalmente altruista, podremos disponer de la Sala Ámbito Cultural de  El Corte Inglés Avd. Francia(8º planta) Calle Pintor Maella, 37, Valencia.
Es una Jornada de puertas abiertas hasta cubrir aforo.
¿A quien va dirigida?
Va dirigida a pacientes, familiares y a personal sanitario de asistencia primaria.
¿Quienes serán los ponentes?¿que temas van a tratar?
- Dra.Ester Donat Aliaga (Servicio de Gastroenterología Pediátric   Hospital Universitari i Politècnic    La Fe).
 Título ponencia: El dolor abdominal en la EII. ¿Cuando es orgánico y cuándo funcional?
- Dra. Carmen Jovaní Casano (Servicio de Gastroenterología y      Nutrición  Pediátrica Hospital     General de Castellón).
  Título ponencia: Influencia de la alimentación en la EII.
- Dra.Belén Beltrán Niclós (Servicio digestivo Hospital Universitari i Politècnic La Fe)
  Título ponencia: Nuevos tratamientos en la EII.
- Dra. Inmaculada Calvo Penades (Servicio de reumatología Infantil Hospital Universitari i    Politècnic La Fe)
 Título ponencia: Enfermedades reumatología y EII.


Parking gratuito    


          Animaté te esperamos!!!

viernes, 13 de octubre de 2017

Diseñan un intestino delgado funcionante en modelo animal

Científicos han logrado trasplantar en ratas un injerto de intestino delgado vascularizado capaz de hacer llegar los nutrientes al torrente sanguíneo.
Un segmento de intestino delgado, obtenido a partir de células iPS humanas, que mantiene la capacidad de absorción de nutrientes se injerta con éxito en ratas.
DIARIOMEDICO.COM

Pilar Nos, a la cabeza en investigación.

La doctora presidirá el Grupo Español de Trabajo en Enfermedades de Crohn y se convierte en la primera mujer que dirigirá la asociación que estudia esta dolencia y homologa los tratamientos

LAS PROVINCIAS
LAS PROVINCIASValencia
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La doctora Pilar Nos ha sido nombrada presidenta de del Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU), una asociación de ámbito nacional sin ánimo de lucro que tiene como objetivo el estudio y la investigación de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII), así como la homologación de criterios clínico-terapéuticos en el diagnóstico y tratamiento de la misma.
La doctora Nos es directora del Área de Enfermedades Digestivas y jefa del Servicio de Medicina Digestiva del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia. Pilar Nos es natural de Vinaròs y miembro de GETECCU desde su fundación.
Con este nombramiento sustituye al doctor Javier P. Gisbert en la presidencia y se convierte en la primer mujer que lidera este grupo de trabajoa nivel nacional en 28 años.
En este nuevo puesto, la doctora Nos será responsable de la gestión y el cumplimiento de los objetivos que persigue GETECCU. «Estoy muy ilusionada con esta nueva etapa en la que nuestro compromiso continuará siendo un referente en la labor de la investigación de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal. Seguiremos trabajando juntos para que los pacientes puedan optar a una mejora en su calidad de vida», afirma la doctora Nos.

Autora de cien artículos

Pilar Nos se doctoró en Medicina en el año 1996, es Máster en Gestión Clínica por la UNED en 2010. Es autora de más de cien artículos indexados y directora de varias tesis doctorales que cuentan con relevantes premios, entre ellos el premio extraordinario a la mejor tesis en 2014 y el premio Juan Peset del Ayuntamiento de Valencia. Además es profesora del Máster en Enfermedades Autoinmunes de la Universidad Politécnica de Valencia.
Pilar Nos es también la responsable del Grupo Acreditado de Investigación en Enfermedad Inflamatoria Intestinal del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), un grupo formado por un total de 15 investigadores centrados en diversos aspectos del estudio de la enfermedad inflamatoria intestinal, que complementa su trabajo con el desarrollo de ensayos clínicos en este campo, así como con la investigación de carácter más básico y su aplicación clínica.

miércoles, 11 de octubre de 2017

Administrar tres cepas de probióticos disminuye la inflamación intestinal.

<p>En la foto, parte de los miembros del grupo de investigación que ha llevado a cabo este trabajo. / UGR</p>
En la foto, parte de los miembros del grupo de investigación que ha llevado a cabo este trabajo. / UGR
Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) han demostrado en un estudio realizado con ratas obesas que administrar tres cepas de probióticos por vía oral ayuda a disminuir la inflamación intestinal, e inhibe y normaliza la expresión de tres genes implicados en inflamación, denominados Adamdec1, Ednrb y Ptgs1/Cox1.
Su trabajo, publicado en la revista Scientific Reports, revela que la administración de estas tres cepas probióticas (denominadas Lactobacillus paracasei CNCM I-4034, Bifidobacterium breve CNCM I-4035 y Lactobacillus rhamnosus CNCM I-4036) disminuyen la inflamación intestinal, por lo que está muy recomendada para el tratamiento de la colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn (proceso inflamatorio crónico del tracto intestinal principalmente).
Los científicos utilizaron ratas Zucker de dos tipos: unas que poseen una mutación en el gen del receptor de la leptina, lo que se traduce en que no sienten saciedad, comen más de lo habitual y en cuestión de un mes se vuelven obesas; y por otro lado, sus respectivas ratas controles sin la mutación, las cuales desarrollan un peso normal.
Ambos grupos de animales se dividieron para recibir durante 30 días un placebo o una de las cepas probióticas. Se investigó la expresión de 27.000 genes intestinales mediante un chip de ADN, y los investigadores se centraron en tres genes involucrados en inflamación por haber sido su expresión modificada por las tres cepas. La expresión génica se estimó a través de los niveles de mRNA y proteínas.
Los investigadores también encontraron otros efectos beneficiosos por parte de los probióticos, entre ellos un aumento del contenido de IgA secretora
La expresión de los genes Adamdec1, Ednrb y Ptgs1/Cox1 aumentó en la mucosa intestinal de las ratas obesas en comparación con las ratas cuando aún eran delgadas. La administración de los probióticos inhibió la expresión de Adamdec1 y Ednrb a nivel de ARN mensajero (ARNm) y proteína, y la de Ptgs1/Cox1 a nivel demRNA.
Como explica el autor principal de este trabajo, Luis Fontana Gallego, del departamento de Bioquímica y Biología Molecular II de la UGR, “estos resultados podrían deberse, al menos en parte, a la acción de los probióticos sobre algunos tipos celulares de la mucosa intestinal, pues los marcadores de macrófagos proinflamatorios y células dendríticas aumentaron en las ratas obesas, y la administración de las cepas revirtió los aumentos”.
Los investigadores también encontraron otros efectos beneficiosos por parte de los probióticos, entre ellos un aumento del contenido de IgA secretora, el anticuerpo más abundante en las secreciones de las mucosas, que evita que patógenos como virus y bacterias penetren en la sangre.
Probada su seguridad
Las tres cepas de probióticos administradas a las ratas se aislaron a partir de las heces de recién nacidos alimentados exclusivamente con leche materna. Se identificaron como Lactobacillusparacasei CNCM I-4034, Bifidobacterium breve CNCM I-4035 y Lactobacillusrhamnosus CNCM I-4036 y están depositadas en el Instituto Pasteur.
La selección de las cepas se hizo teniendo en cuenta sus propiedades in vitro, como su adhesión a células intestinales, sensibilidad a antibióticos y resistencia a sales biliares y pH ácido. “Hemos demostrado su seguridad tras ingestión aguda en ratones, tanto inmunocompetentes como inmunodeprimidos. Además, inhiben in vitro el crecimiento de Listeria monocytogenes y las infecciones por rotavirus humanos”, apunta Fontana.
“Del mismo modo, hemos demostrado la tolerancia y seguridad de las tres cepas en un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego y controlado por placebo en voluntarios sanos. La administración oral de las cepas modificó la microbiota intestinal de los voluntarios y además tuvo efectos inmunomoduladores, como aumentos de la IgA secretora y de citoquinas anti-inflamatorias”, destaca el investigador.
En trabajos recientes llevados a cabo con ratas obesas Zucker, los científicos han demostrado que la administración de estos probióticos, además de modificar la microbiota intestinal, disminuye la esteatosis hepática y ejerce efectos anti-inflamatorios (disminuye las concentraciones séricas de TNF-α, IL-6 y lipopolisacárido bacteriano).
Referencia bibliográfica:
Plaza-Díaz J, Robles-Sánchez C, Abadía-Molina F, Morón-Calvente V, Sáez-Lara MJ, Ruiz-Bravo A, Jiménez-Valera M, Gil A, Gómez-Llorente C, Fontana L. Adamdec1, Ednrb and Ptgs1/Cox1, inflammation genes upregulated in the intestinal mucosa of obese rats, are downregulated by three probiotic strains. SciRep 2017; 7: 1939. doi: 10.1038/s41598-017-02203-3

VIII JORNADA CIENTÍFICA APPEII. 28 DE OCTUBRE 2017 VALENCIA.

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lunes, 9 de octubre de 2017

Budesonida para inducir la remisión en la enfermedad de Crohn.

Esta traducción está desactualizada. Haga clic aquí para ver la última versión en inglés de esta revisión.
¿Qué es la enfermedad de Crohn? 
La enfermedad de Crohn es una enfermedad intestinal inflamatoria a largo plazo (crónica) y debilitante que puede afectar cualquier parte del tracto gastrointestinal de la boca al ano. Los síntomas incluyen dolor abdominal, diarrea no sanguinolenta y pérdida de peso. El tratamiento inicial más frecuente de la enfermedad de Crohn es el tratamiento con esteroides orales. Por desgracia, el cuerpo absorbe habitualmente los esteroides tradicionales y estos causan efectos secundarios no deseados significativos. Estos efectos pueden incluir entre otros aumento de peso, diabetes, retraso del crecimiento, acné, inestabilidad de estado de ánimo e hipertensión. Cuando los pacientes con enfermedad de Crohn presentan síntomas de la enfermedad, se dice que está "activa"; al período en el cual los síntomas se detienen se le llama "remisión".
¿Qué es la budesonida? 
La budesonida es un corticosteroide que se metaboliza rápidamente en el hígado, por lo que se reducen los efectos secundarios relacionados con este tipo de fármacos.
¿Qué examinaron los investigadores? 
Los investigadores analizaron si la budesonida produce remisión en pacientes con enfermedad de Crohn activa; y si estos fármacos provocan algún efecto perjudicial (efectos secundarios). Los investigadores buscaron en la literatura médica hasta el 12 de junio de 2014.
¿Qué encontraron los investigadores? 
Los investigadores identificaron 14 estudios que incluyeron un total de 1805 participantes. Nueve estudios (779 participantes) compararon budesonida con corticosteroides convencionales, tres estudios (535 participantes) compararon budesonida con placebo (p.ej. una pastilla de azúcar) y dos estudios (491 participantes) compararon budesonida con mesalamina (un fármaco antiinflamatorio compuesto de ácido 5-aminosalicílico). Diez estudios se consideraron de alta calidad. Cuatro estudios se consideraron de baja calidad.
La budesonida fue superior al placebo en la inducción de la remisión. No se observó un aumento en los efectos secundarios con budesonida comparado con placebo. Los retiros debido al empeoramiento de la enfermedad fueron similares en los grupos budesonida y placebo. Los pacientes con budesonida tuvieron mayores probabilidades que los pacientes con placebo de presentar supresión suprarrenal, una afección en la cual las glándulas suprarrenales no producen cantidades adecuadas de hormonas esteroides.
La budesonida fue significativamente menos efectiva que los esteroides convencionales para la inducción de la remisión en los pacientes con enfermedad de Crohn. Sin embargo, se produjeron menos efectos secundarios en los pacientes tratados con budesonida en comparación con los esteroides convencionales, y la budesonida fue mejor que los esteroides convencionales para preservar la función suprarrenal.
Un estudio (n = 182) encontró que budesonida fue superior que mesalamina para la inducción de la remisión en los pacientes con enfermedad de Crohn, mientras que otro estudio no encontró diferencias en las tasas de remisión.
Las pruebas actuales no permiten establecer una conclusión firme sobre la eficacia relativa de la budesonida en comparación con los productos 5-aminosalicílicos. La budesonida es más efectiva que el placebo para inducir la remisión en la enfermedad de Crohn. Aunque la budesonida es menos eficaz que los esteroides convencionales para la inducción de la remisión, la probabilidad de efectos secundarios y la supresión suprarrenal es menor que con los esteroides convencionales.
Conclusiones de los autores: 
La budesonida es más efectiva que el placebo para inducir la remisión en la enfermedad de Crohn. Aunque la eficacia a corto plazo de la budesonida es menor que con los corticosteroides convencionales, en particular en los pacientes con enfermedad grave o compromiso colónico más extenso, la probabilidad de eventos adversos y supresión suprarrenal con la budesonida es menor. Las pruebas actuales no permiten establecer una conclusión firme sobre la eficacia relativa de la budesonida comparada con los productos 5-ASA