lunes, 16 de marzo de 2020

Manifestaciones extraintestinales, ¿qué son?

La Enfermedad de Crohn (EC) y la Colitis Ulcerosa (CU) son las principales entidades incluidas bajo el concepto de enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Ambas enfermedades deben considerarse como trastornos sistémicos, ya que con frecuencia aparecen síntomas y signos extraintestinales, que no siempre coinciden con la actividad de la EII de base. Los órganos más frecuentemente afectados son las articulaciones, la piel, los ojos y la vía biliar.

La afectación extraintestinal en la EII depende de varios factores y, a veces, es difícil distinguir las verdaderas manifestaciones extraintestinales (afectación sistémica primaria) de las complicaciones extraintestinales propias de la enfermedad.

La frecuencia de las manifestaciones extraintestinales de la EII oscila entre el 10% y el 50%. 1

Vamos a ver las manifestaciones y complicaciones extraintestinales de la EII más frecuentes:

Manifestaciones Articulares 1

Los trastornos articulares son, probablemente, la manifestación extraintestinal más frecuente de la EII.  Estos pueden adoptar dos formas clínicas principales: la Artritis Periférica y la Artritis Axial, además de un variado grupo de otras manifestaciones periarticulares detalladas a continuación.
Artritis Periférica
Las articulaciones más frecuentemente afectadas son las rodillas (55%), los tobillos (35%) y las articulaciones de los dedos de las manos y los pies (18%).
La Artritis Periférica puede presentarse en dos formas:
  • Tipo 1 o pauciarticular. Afecta a menos de cinco articulaciones, cursar en forma de brotes agudos que, en general, coinciden con los brotes de la EII
  • Tipo 2 o poliarticular. Afecta a cinco o más articulaciones, sus síntomas persisten durante meses o años con independencia del curso de la EII.

Artritis Axial
La afectación axial  se manifiesta con dolor de espalda de características inflamatorias, dolor en las nalgas de carácter esporádico y alternante o dolor torácico.
El curso de la EII y el inicio de la afectación articular axial son generalmente independientes, y con frecuencia los síntomas preceden en varios años a la afectación intestinal.

Otras manifestaciones menos frecuentes:
    • Artralgias, caracterizadas por dolor articular sin signos inflamatorios asociados, ocurren en una tercera parte de los pacientes con EII.
    • Entesitis es la presencia de signos inflamatorios en la inserción ósea de los tendones, en ausencia de infección o traumatismo.
    • Tendinitis.
    • Periostitis.
    • Osteopatía hipertrófica.
    • Lesiones granulomatosas articulares.


Manifestaciones Dermatológicas 1 

Aproximadamente una tercera parte de las manifestaciones extraintestinales de la EII afectan a la piel y las mucosas. Estas manifestaciones incluyen básicamente a las siguientes:

Pioderma. En su forma más típica, se inicia con dolor, seguido de una pústula que rápidamente evoluciona a úlcera, con un centro necrótico estéril rodeado de un borde violáceo.
La localización más habitual son las extremidades inferiores, pero puede aparecer en cualquier localización.
Se han descrito cuatro variantes de pioderma gangrenoso:
  1. ulcerado
  2. pustuloso
  3. ampolloso
  4. vegetante.

Eritema nodoso. Alrededor del 10% de los casos de eritema nodoso se asocian a EII.
Es seis veces más frecuente en mujeres que en varones, con un pico de edad de incidencia entre los veinte y los treinta años.
Se caracteriza por la aparición brusca de nódulos subcutáneos múltiples, bilaterales, simétricos, calientes, dolorosos y de coloración rojo-violácea. Estas lesiones ocurren más a menudo en la cara anterior de la pierna, pero pueden aparecer en las pantorrillas, el tronco o la cara.

Síndrome de Sweet. Las lesiones características son placas eritematosas, dolorosas, de bordes bien definidos, de entre 2 y 10 cm de diámetro, que se distribuyen –habitualmente de manera asimétrica– en cara,cuello, parte superior del tronco y extremidades.

Manifestaciones Orales 1

Las manifestaciones orales asociadas a EII incluyen la estomatitis aftosa, la nodularidad mucosa (empedrado) y la pioestomatitis vegetante. Estas manifestaciones aparecen en alrededor del 10% de los pacientes con EII (sobre todo, EC).

Manifestaciones Oculares 1

Las manifestaciones oculares de la EII son raras (menos del 10% de casos) pero con frecuencia son ignoradas o confundidas con trastornos banales frecuentes, a pesar de que pueden comportar problemas graves, incluida la ceguera.

Episcleritis. La inflamación de la episclera es la complicación ocular más frecuente de la EII. Los pacientes presentan un enrojecimiento ocular agudo con sensación de irritación o quemazón. El dolor, ya sea espontáneo o a la palpación, es frecuente.
Se debe sospechar una episcleritis en pacientes con EII que presenten un enrojecimiento ocular agudo con sensación de irritación o quemazón.

Escleritis. La escleritis es un trastorno ocular más grave que la episcleritis, ya que puede disminuir la visión. Los pacientes aquejan dolor ocular intenso asociado a dolor a la palpación.

UveítisEsta afección comporta la inflamación de la capa vascular del ojo, ya sea en su porción anterior –el iris y el cuerpo ciliar– como posterior, afectando al vítreo, la coroides e incluso la retina. Con frecuencia, la uveítis asociada a EII se acompaña de manifestaciones cutáneas y articulares.Los pacientes con uveítis anterior presentan dolor ocular, visión borrosa y fotofobia. (para más información consulta Uveítis en AbbVieCare)
Otras manifestaciones oculares menos frecuentes pueden ser:
  • Queratitis.
  • Retinitis.
  • Uveítis intermedia (pars planitis).
  • Enfermedad marginal de la córnea.
  • Escleromalacia perforans.
  • Enfermedad inflamatoria orbitaria.
  • Oclusión de las arterias retinianas.
  • Oclusión de la vena central de la retina.
  • Neuritis óptica.
  • Vasculitis de los vasos de la retina. 

Manifestaciones Hepatobiliares 1

Las enfermedades hepatobiliares son frecuentes en los pacientes con EII. De hecho, la frecuencia de alteraciones de las pruebas de función hepática en series amplias de pacientes oscila entre el 10% y el 50%. 1

Colangitis esclerosante primaria.Se caracterizada por inflamación y fibrosis de los conductos biliares intra- y extrahepáticos que conduce inexorablemente a cirrosis.

Osteopatía metabólica 1. La pérdida de masa ósea es un proceso de etiología multifactorial. Además de las causas que operan en la población general (edad avanzada, sexo femenino, sedentarismo, tabaquismo, etc.), en los pacientes con EII existen factores nutricionales y factores relacionados con la propia inflamación intestinal.

Enfermedades tromboembólicas 1. Los pacientes con EII presentan un riesgo aumentado de fenómenos trombóticos –tanto arteriales como venosos– que pueden desembocar en accidentes cerebrovasculares, trombosis arteriales periféricas o trombosis venosa profunda con o sin tromboembolismo pulmonar asociado. De todos éstos, el más frecuente es el tromboembolismo pulmonar secundario a trombosis venosa profunda.

Anemia 2. La anemia es una enfermedad en la que la sangre tiene menos glóbulos rojos de lo normal. Alrededor de una tercera parte de los pacientes con EII muestran anemia.


viernes, 13 de marzo de 2020

DESDE APPEII TE PEDIMOS

              QUÉDATE EN CASAResultado de imagen de imagenes de niños
                                                                                                                                                                                                                                                       CVP





Tabla de síntomas para diferenciar el coronavirus de la gripe y el resfriado.


Tabla de síntomas para diferenciar el coronavirus de la gripe y el resfriadohttps://www.niusdiario.es/sociedad/sanidad/tabla-sintomas-diferenciar-coronavirus-gripe-resfriado_18_2912970072.html

jueves, 12 de marzo de 2020


La situación de la infección por el virus SARS-CoV-2 cuya enfermedad respiratoria 
se conoce como el COVID-19 se ha agravado en nuestro país, y se ha extendido 
en otras regiones del mundo por lo que es necesario revisar la información que 
GETECCU ya publicó el 26 de febrero.
Seguimos sin disponer de datos fiables sobre la relación del SARS-CoV-2 con
 la enfermedad inflamatoria intestinal y la información que tenemos se basa en
 la que conocemos de los organismos estatales, mundiales, de otras patologías 
que pueden cursar con inmunosupresión y de la similitud que el SARS-CoV-2 
tiene con el virus de la influenza. Es muy importante recordar que el
 SARS-CoV-2 causa síntomas muy similares al virus de la influenza (gripe común)
 y tiene un riesgo de complicaciones y mortalidad similar al de la gripe, aunque 
es más contagioso. Este virus se transmite por la vía aérea a través de las
 gotas de saliva que pueden ser emitidas al hablar, toser o estornudar, aunque
 también pueden llegar a contaminar superficies como las manos de la persona
 infectada.
En respuesta a las lógicas dudas que tienen nuestros pacientes hemos
 generado este nuevo documento intentado abarcar las consultas más
 frecuentes, respondiendo a estas dudas con la evidencia actualizada.
Las precauciones que debe tener toda la población son las mismas que deben
 tener los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, aunque 
probablemente los pacientes con inmusupresión requieran alguna particular.
Recomendaciones generales:
  1. Mantener una higiene correcta: es fundamental lavarse las manos frecuentemente,con
  2.  jabón durante al menos 20 con agua y jabón 20 segundos, o con un desinfectante para 
  3. manos a base de alcohol (al menos 60% de alcohol), especialmente después de ir al 
  4. baño, antes de comer, después de sonarse la nariz, toser o estornudar y después del 
  5. contacto directo con personas enfermas o de su entorno.
  6. Evitar tocarse la cara (ojos, nariz, boca) antes de lavarse las manos.
Por sencillas que parezcan estas son las dos recomendaciones más importantes.
. Utilizar pañuelos desechables y tirarlos a la basura después de su uso.
. Si estornuda o tose, tápese con la cara interna del antebrazo y no con la mano.
.  Lávese las manos después de toser o estornudar .
.  Evitar saludar con un beso o dando la mano.
. Evitar el contacto cercano con personas que estén enfermas: si no puede evitarlo, mantenga 
  una distancia de al menos dos metros de  las personas que padecen síntomas de infección respiratoria.
. Quédese en casa si se encuentra enfermo.
.  No se recomienda el uso de mascarillas: el Centro para Control y Prevención de
   Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos no recomienda el uso de mascarillas en personas
   sanas como barrera de protección. Además de no estar justificado, esto le obligaría a 
   estar constantemente tocándose la cara (ver punto 2). Únicamente estaría justificado su uso 
    en personas con síntomas respiratorios para evitar la transmisión y en el personal sanitario 
    que atiende a estas personas con clínica respiratoria.
. Evitar las grandes aglomeraciones, incluidos estadios de fútbol, conciertos, etc.Evitar
  el consumo de alcohol y tabaco.Evitar viajar si tiene fiebre y tos.Evitar viajar a zonas de 
  concentración de casos de COVID-19, que serán actualizadas por las Autoridades Sanitarias.
. Si tiene fiebre, tos o dificultad para  respirar, ha estado en contacto con un caso confirmado
   de COVID-19 o ha estado en una zona de riesgo: llame al 112 o 061 (o el número
   concreto de su localidad, por ejemplo 900 300 555 de la Comunidad Valenciana) y
   póngase en contacto con su equipo médico habitual para que estén informados. 
.  Evite acudir a los centros sanitarios si no es indispensable.Manténgase informado
    de fuentes fiables y actualizadas, como las siguientes:
    •  aquí se dispone de información completa, actualizada y bien explicada para
    •  los ciudadanos desde el ministerio de Sanidad,
    •  aquí el enlace al CDC de los Estados Unidos, también con información actualizada, y
    •  aquí de la Organización Mundial de la Salud.
Recomendaciones concretas para los pacientes inmunodeprimidos. Se considera
 pacientes inmunodeprimidos a aquellos que toman: cortisona, azatioprina (Imurel),
 mercaptopurina, metotrexate, ciclosporina, infliximab, adalimumab, golimumab,
 ustekinumab, vedolizumab o tofacitinib.
1.Si usted requiere tratamiento en el hospital de día, acuda a él. Recuerde las
 medidas generales anteriormente descritas, por tanto, no necesita de mascarilla de 
protección ni de guantes.
2. Si por su trabajo debe estar expuesto a aglomeraciones, es
 personal de riesgo (sanitario, funcionario de prisiones, residencias de ancianos, escuelas) 
o debe realizar viajes a zonas de alto riesgo (Italia, Vitoria, etc), consulte con su especialista
 para valorar la reubicación o la baja. En otras situaciones, no requiere la baja laboral preventiva.
3. De ser posible, intente realizar los controles telemáticos (vía correo electrónico o vía telefónica).
    Desde GETECCU recordamos a los pacientes la importancia de no tomar 
    decisiones unilaterales respecto a su tratamiento sin antes consensuarlo con
     los médicos responsables de su cuidado. Informaremos regularmente sobre 
     las medidas de prevención, particularmente en el colectivo de pacientes inmunosuprimidos.

Junta  Drectiva de GETECCU
archivado en Noticias | publicado el 26 de febrero de 2020 | última actualización: 12 de marzo de 2020 11:49

jueves, 5 de marzo de 2020

La SEN pide a los pacientes neurológicos que no abandonen sus tratamientos inmunosupresores por el Covid-19.



CORONAVIRUS• La infección por el coronavirus (Covid-19) ha hecho saltar las alarmas entre los pacientes con enfermedades neurológicas en tratamiento con fármacos inmunosupresores o inmunomoduladores.

• Por este motivo, la Sociedad Española de Neurología, al igual que otras sociedades científicas que utilizan estos mismos tratamientos, aconseja a los pacientes que en ningún caso tienen que abandonar el tratamiento inmunosupresor o inmunomodulador, ya que esto puede tener consecuencias graves para su enfermedad.

• La Sociedad Española de Neurología (SEN) pide a los pacientes que solo tengan en cuenta las recomendaciones realizadas por fuentes oficiales y/o sus médicos.

Ante el aumento de los casos registrados en España por infección de coronavirus Covid-19, así como el importante número de noticias falsas que circulan estos días sobre esta enfermedad, la Sociedad Española de Neurología (SEN) quiere lanzar un mensaje de tranquilidad a los pacientes neurológicos e instarles a que no abandonen sus tratamientos inmunosupresores o inmunomoduladores por miedo a posibles contagios.

Hasta la fecha no se ha comprobado que los pacientes con enfermedades neurológicas sean un grupo de riesgo para desarrollar formas graves de la enfermedad causada por el coronavirus.

Por el contrario, abandonar el tratamiento inmunosupresor o inmunomodulador para sus enfermedades neurológicas puede tener consecuencias graves para los pacientes. El abandono de la medicación puede suponer la reagudización de su enfermedad.

La Sociedad Española de Neurología (SEN) recomienda a los pacientes neurológicos que no se dejen llevar por rumores o información alarmista en las redes sociales y consulten con su médico cualquier duda sobre su tratamiento antes de tomar cualquier decisión de forma unilateral.

Además, la Sociedad Española de Neurología (SEN) recomienda a todos los pacientes que solo tengan en cuenta las recomendaciones que hayan sido realizadas por fuentes oficiales de información sanitaria (Ministerio de Sanidad y Consejerías) y/o sus médicos.

Asimismo, les recordamos que ante síntomas sugestivos de infección (fiebre, tos o falta de aire) deben llamar a su médico o al teléfono de emergencias del 112 y seguir sus indicaciones.

miércoles, 4 de marzo de 2020

Biológicos y biosimilares: no es lo mismo.

Por Ramón Sánchez Díaz Calderón, director de Ciclo de Vida de Productos Roche Farma
Hace ya años que todos conocemos qué es un medicamento de marca y qué es un genérico. Ambos son términos totalmente implantados en nuestro alfabeto particular. Tanto incluso que los propios ciudadanos los manejan, conociendo en mayor o menor grado de qué se trata realmente cuando hablamos de uno u otro. Hoy, llegando casi a la mitad de 2013 y con más de una década de experiencia con fármacos biológicos, la Medicina incorpora el término biosimilar y los profesionales que nos implicamos en la Salud debemos contribuir a que los dos términos del siglo XXI –biológico, biosimilar- sean igualmente comprendidos. Y diferenciados.
La incorporación de los biosimilares a la práctica clínica viene acompañado por un intenso debate, a su vez asociado a numerosos temas que actualmente conciernen a la política sanitaria y farmacéutica. Se habla de prescripción por principio activo, precios de referencia, concursos de adquisición en hospitales y subastas autonómicas. Se habla también de genéricos y de equivalentes terapéuticos, incorporando a los biosimilares en el mismo paquete. El debate está tremendamente asociado a los costes y al control del gasto farmacéutico por cada autoridad competente, pero no se centra en el aspecto clave: la contribución real del fármaco innovador y, más concretamente, del agente biológico. La aportación de los biológicos al arsenal terapéutico ha sido indudable durante los últimos años y sigue, hoy en día, marcando la diferencia en enfermedades tan relevantes como el cáncer. De ahí la necesaria diferenciación de conceptos entre las relaciones biológico-biosimilar y marca-genérico.
Ante esta situación, lógica debido a la crisis que impacta directamente sobre nuestro SNS y su sostenibilidad, resulta ahora especialmente necesario pararse a pensar, a racionalizar las ventajas que estos fármacos aportan a la comunidad médica a la hora de tratar a cientos, miles de pacientes. Sin querer entrar en polémicas de precios, presupuestos, facturas y pagos, hoy más que nunca es fundamental que todos los agentes que participamos en el sector entendamos que el fármaco biológico innovador representa un paso adelante, derivado de muchos años de investigación pionera y líder; y que ese avance no debe, no puede, ser sustituido por un biosimilar de la misma forma en que el medicamento de marca tradicional es relevado por un genérico.  Algunas razones:
• El programa clínico que desarrolla un biosimilar es completamente distinto al que superan los biológicos innovadores. A diferencia de lo que ocurre con los anticuerpos monoclonales originales, por ejemplo, el desarrollo clínico de los biosimilares no está dirigido a demostrar beneficio clínico per se, sino eficacia y seguridad similar al innovador.

• Al no tratarse de copias exactas de un agente biológico original, es necesario en ocasiones llevar a cabo ensayos clínicos específicos para los biosimilares, en cada una de las indicaciones.

 La seguridad del paciente requiere de programas mantenidos de fármaco-vigilancia, un aspecto que se ve enormemente comprometido por la intercambiabilidad y la sustitución terapéutica.
• Por su tamaño, complejidad y posible inmunogenicidad, los anticuerpos monoclonales biosimilares son una clase de medicamentos significativamente diferentes al resto de fármacos biotecnológicos y deberían ser tratados de manera diferente. Así los consideran las Agencias de Medicamentos al establecer regulaciones específicas para ellos.

• La experiencia acumulada en la práctica clínica con fármacos biosimilares de moléculas biológicas de bajo peso molecular (EPO, Hormona de Crecimiento,…) no es necesariamente extrapolable a los futuros biosimilares de moléculas más complejas, específicamente a los de anticuerpos monoclonales.
En definitiva y con claridad, a diferencia de los genéricos respecto a las marcas, los biosimilares de agentes biológicos, como los anticuerpos monoclonales, no son copias exactas de los medicamentos innovadores. Al no serlo, la fármaco-vigilancia es esencial para garantizar la seguridad a largo plazo del paciente ante su tratamiento. Por ello, las agencias reguladoras recomiendan que se establezcan planes específicos una vez aprobado el biosimilar, que garanticen la trazabilidad y eviten la sustitución automática de terapias.
Volviendo al escenario actual y en relación a los precios de referencia, el Real Decreto 16/2012 no debería equiparar genéricos y biosimilares; los primeros sí son sustituibles pero no así los segundos. Por eso, toda política de promoción de los biosimilares debe basarse en las palabras claves fármaco-vigilancia, eficacia, seguridad… No sólo generación de ahorro. Y toda política farmacéutica debería también valorar, reconocer y promover la innovación, defendiendo el valor del fármaco biológico que representa, en muchas ocasiones, una revolución terapéutica para la práctica clínica, una nueva página en los libros de Medicina.


Enfermos de crohn rechazan que se les prive de fármacos biológicos.

Los pacientes acusan al Sespa de reducir gastos a costa de poner su salud "en riesgo"

03.03.2020 | 01:05
Los enfermos asturianos de crohn y de colitis ulcerosa expresaron ayer su protesta a la Consejería de Salud del Principado por lo que califican una "sustitución ilegal" de medicamentos "sin la intervención del médico ni el consentimiento del paciente". A juicio de las asociaciones que representan a estos pacientes, el objetivo de la medida consiste en "reducir costes" a base de restringir la prescripción de medicamentos biológicos y de cambiarlos por biosimilares, una medida que acarrea "riesgos para la salud de los pacientes".
La Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de Asturias (ACCU), y la Liga Reumatológica Asturiana (LAR) difundieron un comunicado en el que señalan que la "reducción de gastos" en el tratamiento con medicamentos biológicos en beneficio de la sostenibilidad del sistema sanitario "ya se venía haciendo desde hace varios años, con la perdida de patentes y la aparición en el mercado de los biosimilares a menor coste económico".
¿Cuál es la novedad? Según ambas organizaciones, "hasta ahora la terapia con un biológico o un biosimilar la pautaba el médico libremente, analizando de forma individualizada las circunstancias del paciente, e informándole previamente en consulta, algo que ha cambiado radicalmente desde que se realiza la compra centralizada".
Con la puesta en marcha de este mecanismo de adquisición de fármacos, "se ha modificado la prescripción de manera automática desde las farmacias de los hospitales". De este modo, cuando el usuario va a recoger su medicamento, o acude al hospital de día para recibir su tratamiento, "se le comunica que es el único disponible". "El paciente tiene derecho a decidir si cambiar o no de medicamento", argumentan los enfermos.