miércoles, 8 de junio de 2016

La enfermedad inflamatoria intestinal perjudica la rutina diaria de los pacientes, especialmente durante los brotes.

La enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa) perjudica la rutina diaria de los pacientes, especialmente durante los brotes, siendo la diarrea, sangrado rectal, dolor abdominal, cansancio y sangre algunos de sus principales síntomas.
En este sentido, la llegada del verano implica un aumento de la preocupación para estos pacientes, ya que necesitan una mayor planificación para minimizar el impacto de las vacaciones y los viajes en el curso de su enfermedad. Y es que, un paciente activo puede mejorar el control de los síntomas de su enfermedad en distintas situaciones de su vida, como las vacaciones, y percibir pronto los beneficios de su tratamiento.
Por ello, la Confederación de Asociaciones de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de España (ACCU España), en colaboración con AbbVie, ha ofrecido unas pautas para los pacientes sobre lo que es recomendable hacer y lo que deben evitar durante las vacaciones.
En concreto, destacan la importancia de informar al médico de las características del viaje; llevar un informe actualizado con la enfermedad que se padece, la medicación, el teléfono y el correo electrónico de contacto del centro donde realizan el seguimiento de tu enfermedad; y viajar con un documento o tarjeta que acredite ser beneficiario de asistencia sanitaria y una cartilla de vacunación en regla.
LLEVAR LOS MEDICAMENTOS A MANO
También es importante mantener los medicamentos en tu bolso de mano; si se toman tratamientos para controlar la respuesta inmunológica, que estén registrados en una tarjeta en lengua inglesa: averiguar qué médico se tiene asignado en el país de destino ante cualquier imprevisto que pueda surgir; y contar con unas instrucciones individualizadas por parte del médico para saber cómo actuar en caso de presentarse un brote.
Asimismo, durante la estancia, en países tropicales o en vías de desarrollo se recomienda siempre beber agua embotellada y alimentos bien cocinados, intentar no comer alimentos crudos, evitar helados, pelar toda la fruta y extremar medidas higiénicas para evitar la diarrea del viajero. Es importante evitar el café y el té por ser bebidas estimulantes.
Ahora bien, si se sufre un brote, el primer objetivo es evitar la deshidratación, ya que un principio puede ser complicado diferenciar esta fase de una gastroenteritis o diarrea del viajero. Por ello, hay que planificar las rutas y excursiones, teniendo en cuenta la ubicación de los aseos o estaciones de servicio.
Actualmente, muchos países, como Estados Unidos, Gran Bretaña, Australia, Canadá y Francia, disponen de webs y aplicaciones para móviles con geolocalización de lavabos cercanos al paciente. Se trata de iniciativas similares a la campaña 'No Puedo Esperar', que ACCU Cataluña creó en 2013.
Finalmente, los expertos han aconsejado que a la vuelta del viaje se pida cita con el gastroenterólogo para realizarse estudios e heces (coprocultivos, huevos, parásitos) o análisis de sangre

Hallan un detonante de la enfermedad intestinal inflamatoria de Crohn.


El grupo de investigación de Felipe X. Pimentel-Muiños del Centro del Cáncer de Salamanca ha descubierto una variante genética relacionada con el origen de la patología

08.06.2016 | 18:23
Felipe X. Pimentel-Muiños.
Felipe X. Pimentel-Muiños.
 El grupo de investigación dirigido por Felipe X. Pimentel-Muiños del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca ha demostrado que unas variantes genéticas son claves para determinar el número de posibilidades de que una persona sufra la enfermedad de Crohn (es un tipo de enfermedad intestinal inflamatoria (EII)). "Sabiendo lo que provoca esta disfunción en las células tenemos más información para ir consiguiendo más información de las causas de la enfermedad de Crohn, que hasta el momento es bastante escasa", describió a este diario Felipe X. Pimentel-Muiños.
Este hallazgo, que ha sido publicado en la prestigiosa revista científica "Nature Communications", abre una nueva vía en el avance contra la lucha contra esta patología. La enfermedad de Crohn es una patología inflamatoria intestinal que surge de la incidencia de factores ambientales sobre individuos genéticamente susceptibles. Se calcula que alrededor de 2.000 nuevos casos son diagnosticados cada año en España y que en torno a 55.000 personas la sufren actualmente en nuestro país. Si bien la enfermedad es inicialmente episódica, con el tiempo suele evolucionar a crónica, con complicaciones graves que requieren cirugía.

Campaña de recogida de fondos para tratamientos de Crohn y Colitis ulcerosa.

"La Unidad de enfermedad inflamatoria intestinal del Hospital Germans Trias i Pujol Inflamatoria Can Ruti ha iniciado una campaña para obtener fondos para investigar nuevas estrategias terapéuticas más eficaces y seguras para el tratamiento de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa a través de micro-donaciones"
¿Queréis colaborar? Sólo quedan 20 días de campaña y hemos de llegar a los 22.500 euros, nos informan de que en caso de NO LLEGAR AL OBJETIVO DE RECAUDACIÓN el proyecto no se podrá llevar a cabo por lo que se DEVOLVERÁ A CADA PARTICIPANTE LA APORTACIÓN que haya realizado.
Más información:
Blog del equipo de la Unidad de Enfermedades Intestinales Inflamatorias (EII) del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol de Badalona. Dirigido a pacientes, profesionales sanitarios y toda persona interesada en estas enfermedades. Además…
INFLAMATORIAHUGTP.BLOGSPOT.COM|DE INFLAMATORIAHUGTP

Una joven comparte cómo es su vida sin intestino, colon ni ano para ayudar a personas en su misma situación.

Una joven ha compartido fotografías de su bolsa de ileostomía, que la acompaña desde que le extirparon el colon, el intestino y el recto por culpa de la enfermedad de Crohn. Lo ha hecho para ayudar a personas en su misma situación.
La bolsa de ileostomía de Aimee | Facebook
Aimee Rouski, una joven británica, ha compartido en las redes sociales unas fotografías de su bolsa de ileostomía para concienciar acerca de las discapacidades físicas que muchas veces pasan desapercibidas para la sociedad.
En el post de Facebook que ha compartido se pueden observar fotografías de su bolsa y también de las cicatrices que tiene en sus piernas. Ella explica que padece la enfermedad de Crohn, que provoca la inflamación de los intestinos y que tuvo que someterse a una operación de cirugía en la que le extirparon el recto, el colon y el intestino y que además le tuvieron que extraer los músculos de los muslos para cubrir las heridas que eso le provocó.
"He querido hacer esto desde hace tiempo porque siempre veo post positivos sobre el cuerpo referidos al peso, pero no por muchas discapacidades, enfermedades invisibles”, señala Aimee en el escrito. “Mi enfermedad de Crohn me ha dejado con una ileostomía permanente, sin intestino grueso, colon, recto, ano y los músculos internos del muslo", señala.
Aimee explica que publica las fotos para ayudar a otras personas en su situación: "Siempre he estado bien con las cosas que me han pasado pero algunas personas tienen dificultades para aceptar esas cosas, pero eso quiero decir esto. Nadie lo sabrá a no ser que se lo digas. La gente que lo sabe te seguirá queriendo y te seguirá encontrando bella. Tu enfermedad no es nada de lo que avergonzarse". Sus palabras se han hecho virales.

domingo, 5 de junio de 2016

Frases para reflexionar.

El vínculo que te une a una verdadera familia no es de sangre, sino de respeto y alegría por la vida de otro.-Richard Bach.

APPEII INVITADOS POR EL BIOPARC DE VALENCIA.

En pimer lugar queremos dar nuestro agradecimiento al Bioparc de Valencia por promover una actividad tan lúdica como fue la DreamNight para grupos de niños con enfermedades crónicas, que se celebró el 4 de Junio.
APPEII ha tenido el placer de que 5 familias de nuestra asociación pediátrica pudieran disfrutar de un fantástico día en el Bioparc y poder disfrutar de la naturaleza y de los animales que allí viven.
Fue una maravillosa terapia tant para padres como para niños.
Podéis ver mas fotos en nuestra fototeca.



jueves, 2 de junio de 2016

Resección del intestino grueso.

Es una cirugía para extirpar todo o parte del intestino grueso. Esta cirugía también se denomina colectomía. El intestino grueso también se denomina colon.
  • La extirpación de todo el colon y el recto se denomina proctocolectomía.
  • La extirpación de todo el colon, pero no del recto, se denomina colectomía subtotal.
  • La extirpación de parte del colon, pero no del recto, se denomina colectomía parcial.
El intestino grueso conecta al intestino delgado con el ano. Normalmente, las heces atraviesan el intestino grueso antes de salir del cuerpo a través del ano.

Descripción

Usted recibirá anestesia general al momento de la cirugía. Esto lo mantendrá dormido y libre de dolor.
La cirugía se puede llevar a cabo de manera laparoscópica o con cirugía abierta. Según qué cirugía le practiquen, el cirujano hará uno o más cortes (incisiones) en el abdomen.
Si le practican una cirugía laparoscópica:
  • El cirujano hace de 3 a 5 cortes (incisiones) pequeños en su abdomen. Un dispositivo médico llamado laparoscopio se introduce a través de uno de los cortes. Este dispositivo es un tubo delgado e iluminado con una cámara en el extremo. Esto le permite al cirujano ver dentro del abdomen. Otros instrumentos médicos se introducen a través de los otros cortes.
  • También es posible que se haga un corte de aproximadamente 2 a 3 pulgadas (5 a 7.5 cm) si el cirujano necesita introducir la mano dentro del abdomen para palpar el intestino o extirpar el segmento afectado.
  • Su abdomen se llena con gas para expandirlo. Esto facilita la visualización y el trabajo en la zona.
  • El cirujano examina los órganos de su abdomen para ver si hay algún problema.
  • La parte afectada del intestino grueso se localiza y se extirpa. También pueden extirparse algunos nódulos linfáticos.
Si le realizaron una cirugía abierta:
  • El cirujano realiza un corte de 6 a 8 pulgadas (15 a 20 cm) en la parte baja de su abdomen.
  • Se examinan los órganos de su abdomen para ver si hay algún problema.
  • La parte afectada del intestino grueso se localiza y se extirpa. También pueden extirparse algunos nódulos linfáticos.
En ambos tipos de cirugía, los siguientes pasos son:
  • Si queda suficiente intestino grueso sano, los extremos se suturan o engrapan. Esto se denomina anastomosis. A la mayoría de los pacientes se les practica este procedimiento.
  • Si no hay suficiente intestino grueso sano para reconectar, el cirujano hace una abertura llamada estoma a través de la piel de su abdomen. El colon se fija a la pared exterior de su abdomen. Las heces pasarán a través del estoma a una bolsa de drenaje que se encuentra afuera de su cuerpo. Esto se denomina colostomía. La colostomía puede ser a corto plazo o permanente.
La colectomía generalmente tarda entre 1 y 4 horas.

Por qué se realiza el procedimiento

La resección del intestino grueso se utiliza para tratar muchas afecciones, incluso:
Otras razones para una resección del intestino son:
  • Poliposis familiar.
  • Lesiones que causan daño al intestino grueso.
  • Intususcepción (cuando una parte del intestino se introduce dentro de otra).
  • Pólipos precancerosos.
  • Sangrado gastrointestinal intenso.
  • Retorcimiento del intestino (vólvulo).
  • Colitis ulcerativa.

Riesgos

Los riesgos de la anestesia y la cirugía en general son:
  • Reacciones a los medicamentos
  • Problemas respiratorios
  • Coágulos de sangre, sangrado, infección
Los riesgos de esta cirugía son:
  • Sangrado dentro del abdomen.
  • Protrusión de tejido a través de la incisión, llamada hernia quirúrgica.
  • Daño a órganos cercanos en el cuerpo.
  • Daño al uréter o a la vejiga.
  • Problemas con la colostomía.
  • Tejido cicatricial que se forma en el abdomen y causa bloqueo en los intestinos.
  • Los bordes del intestino que se suturan se abren (filtración anastomótica que es potencialmente mortal).
  • Abertura de la herida.
  • Infección de las heridas.

Antes del procedimiento

Coméntele siempre a su cirujano o al personal de enfermería qué medicamentos está tomando, incluso fármacos, suplementos o hierbas que haya comprado sin una receta.
Hable con su cirujano o el personal de enfermería acerca de cómo afectará la cirugía los siguientes aspectos:
  • Intimidad y sexualidad
  • Embarazo
  • Deportes
  • Trabajo
Durante las 2 semanas antes de la cirugía:
  • Le pueden solicitar que deje de tomar fármacos que dificulten la coagulación de la sangre. Estos incluyen el ácido acetilsalicílico (aspirin), ibuprofeno (Advil, Motrin), naproxeno (Aleve, Naprosyn) y otros.
  • Pregúntele a su cirujano qué fármacos debe tomar aun el día de la cirugía.
  • Si es fumador, trate de dejarlo. Fumar aumenta el riesgo de problemas como una recuperación lenta. Pídale ayuda al médico o al personal de enfermería para dejarlo.
  • Coméntele al cirujano de inmediato si tiene un resfriado, gripe, fiebre, brote de herpes u otra enfermedad antes de la cirugía.
  • Es posible que le pidan que se someta a una preparación intestinal para eliminar todas las heces de sus intestinos. Esto puede involucrar llevar una dieta líquida por unos cuantos días y usar laxantes.
El día antes de la cirugía:
  • Le pueden solicitar que beba sólo líquidos claros tales como caldo, jugo claro y agua.
  • Siga las instrucciones sobre cuándo dejar de comer y beber
En el día de la cirugía:
  • Tome los medicamentos que su cirujano le indicó con un pequeño sorbo de agua.
  • Llegue al hospital a tiempo.

Después del procedimiento

Usted estará en el hospital durante 3 a 7 días. Es posible que deba permanecer por más tiempo si la colectomía fue una operación de emergencia.
También es posible que necesite permanecer por más tiempo si le extirparon una gran cantidad del intestino grueso o si presenta problemas.
Para el segundo o tercer día, probablemente podrá tomar líquidos claros. Lentamente se irán agregando líquidos más espesos y luego alimentos blandos a medida que sus intestinos empiecen a funcionar de nuevo.

Expectativas (pronóstico)

La mayoría de las personas que se somete a una resección del intestino grueso se recupera por completo. Incluso si tiene una colostomía, la mayoría puede realizar las actividades que estaba haciendo antes de la operación. Esto incluye la mayoría de los deportes, viajar, jardinería, excursionismo, otras actividades al aire libre y la mayoría de los tipos de trabajo.
Si usted tiene una enfermedad prolongada (crónica), como cáncer, enfermedad de Crohn o colitis ulcerativa, puede necesitar tratamiento médico continuo.

Nombres alternativos

Colectomía ascendente; Colectomía descendente; Colectomía transversa; Hemicolectomía derecha; Hemicolectomía izquierda; Cirugía del intestino asistida manualmente; Resección anterior baja; Colectomía sigmoide; Colectomía subtotal; Proctocolectomía; Resección del colon; Colectomía laparoscópica; Colectomía parcial; Resección perineal abdominal

Referencias

Fleshman JW. Laparoscopic colon and rectal surgery. In: Cameron JL, Cameron AM, eds. Current Surgical Therapy. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: 1369-1377.
Fry RD, Mahmoud N, Maron DJ, Bleier JIS. Colon and rectum. In: Townsend CM, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston Textbook of Surgery. 19th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 52.

Actualizado 3/13/2015

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.